2-氨基-6-碘苯酚 | 99968-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-6-碘苯酚
• 英文名称: 2-amino-6-iodophenol
• CAS: 99968-81-7
• 化学式: C₆H₆INO
• 分子量: 235.024
• InChiKey: WKOJOGYKEWTXHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-碘苯酚 在 双氧水 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 27.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-amino-4,6-diiodo-3H-phenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  异质锰催化的氧化酶C / H / C-O环化以获取药物活性化合物

  摘要：

  多相锰催化的CH氧化偶联可以实现与药物相关的2-aminophenoxazin-3-one以及二氨基吩嗪和purpurogallin部分的高收率。用户友好的K‐OMS‐2氧化酶策略比基于酶催化剂的方法更具通用性和鲁棒性，可以实现更大的底物范围，并且可以通过浸出测量和XRD分析证明可以有效地重复使用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201901659

文献信息

• Waste minimized synthesis of pharmaceutically active compounds <i>via</i> heterogeneous manganese catalysed C–H oxidation in flow
  作者：Francesco Ferlin、Pilar María Luque Navarro、Yanlong Gu、Daniela Lanari、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c9gc02961c

  日期：——

  of a continuous flow protocol enabling the waste minimised synthesis of relevant pharmaceuticals and natural compounds. Heterogeneous manganese catalytic systems have been used in combination with molecular oxygen to promote the C–H oxidative coupling of 2-aminophenols, benzenetriols and o-phenylenediamines to access a variety of 2-aminophenoxazin-3-ones (2a–i) and related diaminophenazines (2j–k)

  在本文中，我们介绍了有关连续流方案开发的结果，该方案能够最大程度地减少废物的相关药物和天然化合物的合成。多相锰催化系统已与分子氧结合使用，以促进2-氨基酚，苯三醇和邻苯二胺的C–H氧化偶合，从而获得各种2-氨基苯恶嗪-3-酮（2a–i）和相关的二氨基吩嗪（2j–k）和紫puralgallin（2l），金属污染最小。该方法利用安全且绿色的环戊基甲基醚（CPME），可以快速合成完全修饰的分子实体，从而保留了非均相催化剂的稳定性，该催化剂显示出最少的金属浸出，并且产生的废料最少（E因子低）。
• Silacyclization through palladium-catalyzed intermolecular silicon-based C(sp²)–C(sp³) cross-coupling
  作者：Ying Qin、Lianghui Li、Jin-Yuan Liang、Kailong Li、Dongbing Zhao

  DOI：10.1039/d1sc04180k

  日期：——

  Silicon-based cross-coupling has been recognized as one of the most reliable alternatives for constructing carbon–carbon bonds. However, the employment of such reaction as an efficient ring expansion strategy for silacycle synthesis is comparatively little known. Herein, we develop the first intermolecular silacyclization strategy involving Pd-catalyzed silicon-based C(sp2)–C(sp3) cross-coupling. This method

  硅基交叉偶联已被公认为构建碳-碳键最可靠的替代方法之一。然而，使用这种反应作为硅环合成的有效扩环策略相对鲜为人知。在此，我们开发了第一个涉及 Pd 催化的硅基 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 交叉偶联的分子间硅杂环化策略。该方法允许模块化组装大量结构新颖且有趣的具有良好官能团耐受性的硅-苯并[ b ]氧杂环庚烷。该反应成功的关键是硅原子对氧亲核试剂的亲和力比碳亲核试剂更强，而且硅杂环丁烷 (SCB) 具有固有的环-应变释放路易斯酸性。
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996025157A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) Cette invention se rapporte à une nouvelle utilisation des urées phényliques dans le traitement d'états pathologiques dont le médiateur est la chimiokine, appelée interleukine-8 (IL-8).

  该发明涉及苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态中的新用途。(中文翻译)
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020128321A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention relates to novel compounds and a novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及新型化合物和苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0809492A1

  公开（公告）日：1997-12-03