2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)ethyl 4-nitrophenyl carbonate | 1309581-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)ethyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: 2-(Cyclooct-2-yn-1-yloxy)ethyl 4-nitrophenyl carbonate；2-cyclooct-2-yn-1-yloxyethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1309581-55-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: ZUJDHEAGLMWTHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)ethyl 4-nitrophenyl carbonate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-(2-(cyclooctyn-3-yloxy)ethoxycarbonylaminomethyl)-1-((11-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H,11H-pyrano[2,3-f]pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮化物至环炔烃的转换方法 轻松制备功能性环炔烃†

  摘要：

  开发了一种从相应的叠氮化物制备各种功能性环炔烃的简便方法，包括与环炔烃部分结合的蛋白质。用铜盐处理带有应变和末端炔烃部分的二炔，可实现叠氮化物对末端炔烃的选择性点击共轭作用，而通过与铜的络合，暂时保护了更多具有亲氮性的应变炔烃部分，使其免受点击反应的影响。

  DOI：

  10.1039/c9cc01113g
• 作为产物：
  描述：

  8,8-dibromobicyclo[5.1.0]octane 在 silver perchlorate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)ethyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  以模块化和化学正交方式高效构建定​​义完善的多室多孔系统

  摘要：

  开发了一种微流体组装方法，可有效生产具有反应性多域的水凝胶球，可将其用作有利的平台，以便捷的方式创建球形多孔网络，并定义明确的多室和时空控制功能。该策略不仅允许大规模制造具有受控的尺寸和孔隙率的各种坚固的水凝胶微球，而且可以以模块化的方式引入嵌入水凝胶网络中的区域。另外，不同域的数量及其比例可以根据需要广泛变化。更重要的是，分布在各个域中的反应基团可以用作锚点，以正交方式进一步合并功能单元，从而形成定义明确的多隔室系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201612280

文献信息

• UNNATURAL AMINO ACIDS COMPRISING A CYCLOOCTYNYL OR TRANS-CYCLOOCTENYL ANALOG GROUP AND USES THEREOF
  申请人：EMBL

  公开号：US20140073764A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to unnatural amino acids comprising a cyclooctynyl or trans-cyclooctenyl analog group and having formula (I) or an acid or base addition salt thereof. The invention also relates to the use of said unnatural amino acids, kits and processes for preparation of polypeptides that comprise one or more than one cyclooctynyl or trans-cyclooctenyl analog group. These polypeptides can be covalently modified by in vitro or in vivo reaction with compounds comprising an azide, nitrile oxide, nitrone, diazocarbonyl or 1,2,4,5-tetrazine group.

  本发明涉及含有环辛炔基或反式环辛烯基类似物基团的非天然氨基酸，其具有化学式（I）或其酸或碱加合物。该发明还涉及所述非天然氨基酸的使用，用于制备包含一个或多个环辛炔基或反式环辛烯基类似物基团的多肽的工具和过程。这些多肽可以通过体外或体内反应与含有偶氮酰基、腈氧化物、亚硝基、偶氮甲酰基或1,2,4,5-四唑基团的化合物进行共价修饰。
• [EN] IMPROVED CONJUGATION LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON AMÉLIORÉS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2020206358A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided are β-eliminative linkers suitable for the conjugation of small molecule, peptide, and protein and compounds comprising the linkers.

  提供了适用于小分子、肽和蛋白质共轭的β-消除连接物以及包含这些连接物的化合物。
• [EN] EXTENDED RELEASE CONJUGATES OF EXENATIDE ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE D'ANALOGUES D'EXÉNATIDE
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2017161174A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Extended-release conjugates of stabilized GLP-1 agonists balance agonist stability with release rates to provide long lasting administration to treat diabetes and related conditions on once-a-month or less frequent dosing schedules.

  稳定的GLP-1激动剂的延长释放结合物平衡了激动剂的稳定性和释放速率，以提供长效给药治疗糖尿病及相关疾病，每月一次或更少的给药计划。
• Unnatural amino acids comprising a cyclooctynyl or trans-cyclooctenyl analog group and uses thereof
  申请人：Lemke Edward

  公开号：US09085514B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The present invention relates to unnatural amino acids comprising a cyclooctynyl or trans-cyclooctenyl analog group and having formula (I) or an acid or base addition salt thereof. The invention also relates to the use of said unnatural amino acids, kits and processes for preparation of polypeptides that comprise one or more than one cyclooctynyl or trans-cyclooctenyl analog group. These polypeptides can be covalently modified by in vitro or in vivo reaction with compounds comprising an azide, nitrile oxide, nitrone, diazocarbonyl or 1,2,4,5-tetrazine group.

  本发明涉及一种包含环辛烯基或反式环辛烯基类似物基团的非天然氨基酸，其化学式为(I)或其酸或碱盐。本发明还涉及使用所述非天然氨基酸、套件和制备包含一个或多个环辛烯基或反式环辛烯基类似物基团的多肽的过程。这些多肽可以通过体内或体外反应与含有偶氮基，腈氧化物，亚硝基，重氮甲酰基或1,2,4,5-四唑基团的化合物进行共价修饰。
• UNNATURAL AMINO ACIDS COMPRISING A NORBORNENYL GROUP AND USES THEREOF
  申请人：EMBL

  公开号：EP3279211A1

  公开（公告）日：2018-02-07

  The present invention relates to unnatural amino acids comprising a norbornenyl group and having formula or an acid or base addition salt thereof. The invention also relates to the use of said unnatural amino acids and processes for preparation of polypeptides that comprise one or more than one norbornenyl group. These polypeptides can be covalently modified by in vitro or in vivo reaction with compounds comprising a 1,2,4,5-tetrazine group.

  本发明涉及包含降冰片烯基并具有以下式子的非天然氨基酸 或其酸或碱加成盐。 本发明还涉及上述非天然氨基酸的用途以及制备包含一个或多个降冰片烯基的多肽的工艺。这些多肽可通过与含有 1，2，4，5-四嗪基团的化合物进行体外或体内反应进行共价修饰。