1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine 1-oxide | 1453100-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine 1-oxide
• 英文别名: 2-[(1-Oxidopyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]pyridine；2-[(1-oxidopyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1453100-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: YBGXTVMOPOOGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine 1-oxide 、 copper dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，O-二齿配体可调铜（II）络合物作为芳基硼酸与1 H-咪唑衍生物的Chan-Lam偶联反应的催化剂

  摘要：

  已经开发了一种有效的程序，用于在无碱条件下使用N，O-双齿配体可调铜（II）配合物作为催化剂，使芳基硼酸与1 H-咪唑衍生物进行Chan-Lam偶联反应。该方案具有温和的反应条件，高收率和与不同官能团的相容性，为构建C–N键和合成杂环化合物提供了直接而简便的策略。

  DOI：

  10.1039/c8ob02254b
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSITION METAL-CATALYZED IMIDATION OF ARENES
  [FR] IMIDATION D'ARÈNES CATALYSÉE PAR DES MÉTAUX DE TRANSITION

  摘要：

  本发明提供了新型过渡金属配合物（例如，任一公式（C1）至（C25）中的配合物），其中包括胺-N-氧化物基团。该发明还提供了使用这些过渡金属配合物制备N-芳基或N-杂芳基磺酰亚胺（例如，公式（I）中的化合物）和芳基或杂芳基胺（例如，公式（II）中的化合物）的方法。创新方法涉及使用一种咪唑化试剂（例如，公式（B）中的化合物，如N-氟苯磺酰亚胺（NFBS或NFSI））在单电子还原剂（例如，Ag(I)或Ru(II)盐）存在下对芳烃和杂芳烃（例如，公式（A）中的化合物）进行咪唑化。

  公开号：

  WO2015031725A1

文献信息

• Selective Methylation of Arenes: A Radical C−H Functionalization/Cross‐Coupling Sequence
  作者：Fabien Serpier、Fei Pan、Won Seok Ham、Jérôme Jacq、Christophe Genicot、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201804628

  日期：2018.8.13

  A selective, nonchelation‐assisted methylation of arenes has been developed. The overall transformation, which combines a C−H functionalization reaction with a nickel‐catalyzed cross‐coupling, offers rapid access to methylated arenes with high para selectivity. The reaction is amenable to late‐stage methylation of small‐molecule pharmaceuticals.

  已经开发出一种选择性的，非螯合辅助的芳烃甲基化方法。整体转化结合了CH官能化反应和镍催化的交叉偶联，可快速获得具有高对位选择性的甲基化芳烃。该反应适合小分子药物的后期甲基化。
• [EN] TRANSITION METAL-CATALYZED IMIDATION OF ARENES<br/>[FR] IMIDATION D'ARÈNES CATALYSÉE PAR DES MÉTAUX DE TRANSITION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015031725A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides novel transition metal complexes (e.g., complexes of any one of Formulae (C1) to (C25)) that include an amine-N-oxide motif. The invention also provides methods of using these transition metal complexes in preparing N-aryl or N- heteroaryl sulfonimides (e.g., compounds of Formula (I)) and aryl or heteroaryl amines (e.g., compounds of Formula (II)). The inventive methods involve imidation of arenes and heteroarenes (e.g., compounds of Formula (A)) using an imidating agent (e.g., a compound of Formula (B), such as N-fluorobenzenesulfonimide (NFBS or NFSI)) in the presence of a single-electron reductant (e.g., an Ag(I) or Ru(II) salt).

  本发明提供了新型过渡金属配合物（例如，任一公式（C1）至（C25）中的配合物），其中包括胺-N-氧化物基团。该发明还提供了使用这些过渡金属配合物制备N-芳基或N-杂芳基磺酰亚胺（例如，公式（I）中的化合物）和芳基或杂芳基胺（例如，公式（II）中的化合物）的方法。创新方法涉及使用一种咪唑化试剂（例如，公式（B）中的化合物，如N-氟苯磺酰亚胺（NFBS或NFSI））在单电子还原剂（例如，Ag(I)或Ru(II)盐）存在下对芳烃和杂芳烃（例如，公式（A）中的化合物）进行咪唑化。
• Palladium Complexes with N,<scp>O‐Bidentate</scp> Ligands Based on <scp><i>N</i>‐Oxide</scp> Units from Cyclic Secondary Amines: Synthesis and Catalytic Application in <scp>Mizoroki‐Heck</scp> Reaction
  作者：Xuefeng Jia、Yanyan Wen、Changhui He、Xianqiang Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202300375

  日期：2024.2

  ions were presented as counter anions in complex II. But the palladium(II) center of IV was coordinated by nitrogen and oxygen atoms from one ligand (L4) as well as two chlorine atoms, which exhibited the nearly square-planar geometry. The study on catalytic properties of palladium complexes revealed that complex II exhibited high activity superior to the other complexes. The coupling reactions of

  钯催化的 Mizoroki-Heck 反应是构建 C sp2 –C sp2键的强大而有效的方法。本文轻松合成了四种基于环状仲胺N-氧化物单元的带有 N,O-二齿配体 ( L 1 - L 4 ) 的钯配合物 ( I — IV ) ，并成功应用于芳基溴与电子的 Mizoroki-Heck 反应-缺乏的烯烃。X射线衍射分析表明II的钯(II)原子具有扭曲的正方形平面几何形状，并且由来自两个配体( L 2 )的氮和氧原子进行四配位。配合物II中存在两个游离氯离子作为抗衡阴离子。但IV的钯(II)中心由一个配体( L 4 )的氮原子和氧原子以及两个氯原子配位，呈现出接近正方形的平面几何形状。对钯配合物催化性能的研究表明，配合物II表现出优于其他配合物的高活性。一系列芳基溴和烯烃衍生物的偶联反应在2-5 mol%钯配合物II存在下进行，以良好至优异的产率得到所需产物。该方法具有官能团相容性好、产率高、
• PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED AROMATIC OR HETEROAROMATIC HYDROCARBON AND ITS USE
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3243816A1

  公开（公告）日：2017-11-15

  The present invention refers to a process making use of a radical aromatic substitution reaction for preparing an Ar-N-R1-N-diazoniabicyclo[2.2.2]octane dianion salt, wherein an aromatic hydrocarbon Ar is bonded to a 1-R-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane2+] 2X- compound, X being an anion.

  本发明涉及一种利用自由基芳香取代反应制备 Ar-N-R1-N-diazoniabicyclo[2.2.2]octane 二元阴离子盐的工艺，其中芳香烃 Ar 与 1-R-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷2+] 2X- 化合物键合，X 为阴离子。
• <i>N</i>,<i>O</i>-Bidentate ligand-tunable copper(<scp>ii</scp>) complexes as a catalyst for Chan–Lam coupling reactions of arylboronic acids with 1<i>H</i>-imidazole derivatives
  作者：Xuefeng Jia、Pai Peng

  DOI：10.1039/c8ob02254b

  日期：——

  An efficient procedure for Chan–Lam coupling reactions of arylboronic acids with 1H-imidazole derivatives using N,O-bidentate ligand-tunable copper(II) complexes as a catalyst under base-free conditions has been developed. This protocol features mild reaction conditions, high yields and compatibility with different functional groups, providing a direct and facile strategy for the construction of C–N

  已经开发了一种有效的程序，用于在无碱条件下使用N，O-双齿配体可调铜（II）配合物作为催化剂，使芳基硼酸与1 H-咪唑衍生物进行Chan-Lam偶联反应。该方案具有温和的反应条件，高收率和与不同官能团的相容性，为构建C–N键和合成杂环化合物提供了直接而简便的策略。