3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamine hydrochloride | 944483-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-aniline hydrochloride；3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)aniline hydrochloride；3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]aniline;hydrochloride
• CAS: 944483-37-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFNO*ClH
• 分子量: 288.149
• InChiKey: FGUXLKHUENJMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 、 3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-氯-4-(3-氟苄基氧)苯基氨基]-6-碘喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY PURE QUINAZOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供光学纯的喹唑啉化合物，特别是一般式(I)中的化合物，其中R1和Y的定义如规范所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其用途。还提供了一般式(VII)中的化合物，这些化合物是一般式(I)中化合物合成的中间体，其中Ar、R2、R3、m、n、T和带*的碳原子的定义如规范所述。

  公开号：

  US20110281896A1

文献信息

• Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050101617A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本文披露了在治疗过度增殖性疾病中有用的氰胍嘧啶和氰胍胺喹唑啉衍生物。还披露了在哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法。
• CYANOGUANIDINES AND CYANOAMIDINES AS ERBB2 AND EGFR INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20090012290A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗增殖性疾病的氰基胍喹嗪和氰基胍喹唑衍生物。还公开了治疗哺乳动物增殖性疾病的方法。
• OPTICAL PURE QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Cen, Junda

  公开号：EP2390251A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  Optical pure quinazoline compounds, particularly compounds of general formula (I), wherein R1 and Y are defined as in the specification, preparation methods for them, pharmaceutical compositions containing them and their uses are provided. Compounds of general formula (VII), which are intermediates in the synthesis of the compounds of general formula (I), wherein Ar, R2, R3, m, n, T, and the carbon atom with * are defined as in the specification, are also provided.

  本发明提供了光学纯喹唑啉化合物，特别是通式(I)的化合物，其中R1和Y的定义如说明书中所述，还提供了它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其用途。还提供了通式（VII）化合物，它们是通式（I）化合物合成过程中的中间体，其中 Ar、R2、R3、m、n、T 和带 * 的碳原子的定义与说明书中相同。
• EP1567506A4
  申请人：——

  公开号：EP1567506A4

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7488823B2
  申请人：——

  公开号：US7488823B2

  公开（公告）日：2009-02-10