通过环氧
水解酶的对映体收敛
水解是一种重要的邻位二醇合成的有前途的方法。但是,天然酶的区域选择性差会导致
苯乙烯氧化物的酶促
水解中对映体收敛性低。在此,根据结构信息重新设计了263号残基,并使用“优化的
氨基酸字母”通过定点修饰构建了一个智能变体文库,以提高来自Vigna radiata(Vr EH2)的环氧
水解酶的区域选择性。M263Q变体对间位异构体R异构体的区域选择性系数(r)与野生型相比,预取代的
苯乙烯氧化物提高了40-63倍,变体M263V对对位取代的
苯乙烯氧化物的R异构体也表现出更高的区域选择性,从而提高了
苯乙烯氧化物支架
水解中的对映体收敛性。结构上的洞察力表明263号残基在通过改变结合环境来调节底物结合构象中的关键作用。此外,亲核残基Asp101和
环氧化物的两个碳原子之间的攻击距离差异增加,为区域选择性的提高提供了证据。几种易于合成的高价值邻位二醇(> 88%收率,90%–98%