(4-nitro-phenoxycarbonyloxymethyl)-phosphonic acid dibenzyl ester | 935680-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitro-phenoxycarbonyloxymethyl)-phosphonic acid dibenzyl ester
• 英文别名: Bis(phenylmethoxy)phosphorylmethyl (4-nitrophenyl) carbonate；bis(phenylmethoxy)phosphorylmethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 935680-53-8
• 化学式: C₂₂H₂₀NO₈P
• 分子量: 457.376
• InChiKey: UHZIQYZWFLIYLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-叔丁基茚满-1-基)-N-(1H-吲唑-4-基)脲 、 (4-nitro-phenoxycarbonyloxymethyl)-phosphonic acid dibenzyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到[bis(benzyloxy)phosphoryl]methyl 4-[({[(1R)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}carbonyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。

  公开号：

  US20070099954A1
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl hydroxymethylphosphonate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以97%的产率得到(4-nitro-phenoxycarbonyloxymethyl)-phosphonic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。

  公开号：

  US20070099954A1

文献信息

• PRODRUGS OF COMPOUNDS THAT INHIBIT TRPV1 RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20120277190A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  公式为（I）的化合物，其中A，R1，R2和R3在规范中有定义，并且它们可用作治疗化合物，特别是用于治疗与炎症，疼痛，膀胱过度活动，尿失禁和其他由TRPV1引起或加剧的疾病或症状。
• INDAZOLE DERIVATIVES THAT INHIBIT TRPVl RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1957464A1

  公开（公告）日：2008-08-20
• US8232309B2
  申请人：——

  公开号：US8232309B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES THAT INHIBIT TRPVl RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE INHIBANT LE RECEPTEUR TRPVl
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007050732A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] Compounds of formula (I), wherein A, R₁, R₂, and R₃ are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), où A, R₁, R₂, et R₃ sont définis dans la description. Ces composés sont utiles en tant que composés thérapeutiques, en particulier pour le traitement de troubles ou de pathologies associés à l'inflammation, à une douleur, à une hyperactivité vésicale, à une incontinence urinaire, et à d'autres troubles induits ou exacerbés par TRPV1.
• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。