dibenzyl hydroxymethylphosphonate | 114790-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl hydroxymethylphosphonate
• 英文别名: Dibenzyl (hydroxymethyl)phosphonate；bis(phenylmethoxy)phosphorylmethanol
• CAS: 114790-35-1
• 化学式: C₁₅H₁₇O₄P
• 分子量: 292.271
• InChiKey: WDLFKHXFSWUHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl hydroxymethylphosphonate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 17.0h， 生成 tetrabenzyl methylenediphosphonate
  参考文献：
  名称：

  The assembly of β-methylene-TAD, a metabolically stable analogue of the antitumor agent tad, by the stepwise esterification of monodeprotected methylenebis-(phosphonate) benzyl esters under mitsunobu conditions

  摘要：

  Synthesis of the metabolically stable analogue of thiazole-4-carboxamide adenine dinucleotide (beta-methylene-TAD) was achieved via the sequential monodeprotection of tetrabenzyl methylenebis(phosphonate) after two rounds of Mitsunobu esterifications with the corresponding nucleoside components, tiazofurin and adenosine. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00544-2
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 在 三乙胺 、 paraformaldehyde 作用下， 生成 dibenzyl hydroxymethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid-substituted benzazepinone-n-acetic acid derivatives

  摘要：

  具有NEP抑制活性的化合物，对应于公式I，其中R.sup.1是氢或形成生物可陌生磷酸酯的基团，R.sup.2是氢或形成生物可陌生磷酸酯的基团，R.sup.3是氢或形成生物可陌生羧酸酯的基团，以及公式I的酸的生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05952327A1

文献信息

• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
  申请人：INIMMUNE CORP

  公开号：WO2019157509A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Toll-like receptor (TLR) ligands having an allose-based core are stable in aqueous formulation and are useful in treating, preventing, or reducing susceptibility to diseases or conditions mediated by TLRs, such as cancer, infectious disease, allergy, autoimmune disease, sepsis, and ischemia reperfusion.

  具有以异构糖为核心的Toll样受体（TLR）配体在水性配方中稳定，并且在治疗、预防或减少由TLRs介导的疾病或病况方面具有用处，如癌症、传染病、过敏、自身免疫疾病、败血症和缺血再灌注。
• [EN] NEUROSTEROID COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE IN TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROSTÉROÏDES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：REDDY DOODIPALA SAMBA

  公开号：WO2019209850A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Described herein is the chemical structure of neurosteroid derivative compounds, methods of synthesizing the derivatives, and their uses in treating disorders, including those of the central nervous system. These compounds are readily synthesized and have improved pharmaceutical properties, including water solubility, compared to known neurosteroids.

  本文描述了神经类固醇衍生物化合物的化学结构，合成衍生物的方法，以及它们在治疗包括中枢神经系统疾病在内的疾病中的用途。与已知的神经类固醇相比，这些化合物易于合成，并具有改善的药物特性，包括水溶性。
• Synthesis and biological evaluation of inosine phosphonates
  作者：Mikhail Abramov、Piet Herdewijn

  DOI：10.1039/b9nj00574a

  日期：——

  The 4′-phosphonomethoxy analogs of inosine and 2′,3′-dideoxyinosine were synthesized and tested for their activity against HCV and HIV, but found to be inactive. During the course of this synthetic investigation, an unexpected oxidative cleavage of the 2′,3′-bond of 2′-deoxyinosine was observed.

  4'-膦酰甲氧基肌苷和2',3'-双去氧肌苷的类似物被合成并测试了它们对抗HCV和HIV的活性，但被发现是无效的。在这次合成研究过程中，意外观察到了2'-脱氧肌苷的2',3'-键的氧化断裂。
• [EN] NOVEL SYNTHETIC DINUCLEOSIDE POLYPHOSPHATE ANALOGS AND THEIR USE AS NEW THERAPEUTIC AND/OR DIAGNOSTIC MODALITIES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DE DINUCLÉOSIDE POLYPHOSPHATE ET LEUR UTILISATION COMME NOUVELLES MODALITÉS THÉRAPEUTIQUES ET/OU DIAGNOSTIQUES
  申请人：ZATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010056795A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention provides novel synthetic dinucleoside polyphosphate analogs and their use as therapeutic compounds and/or diagnostic tools for the treatment and diagnosis of various human diseases and metabolic disorders.

  这项发明提供了新型合成二核苷酸聚磷酸盐类似物及其作为治疗化合物和/或诊断工具用于治疗和诊断各种人类疾病和代谢紊乱。