2-氨基-7-苯基-3H-嘌呤-6-酮 | 110718-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-7-苯基-3H-嘌呤-6-酮
• 英文名称: 7-Phenylguanin
• 英文别名: 7-phenylguanine；N(7)-Phenylguanine；2-amino-7-phenyl-1H-purin-6-one
• CAS: 110718-94-0
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• 分子量: 227.225
• InChiKey: IGBMZHXVCJHQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N₂-[(dimethylamino)methylene]-7-phenylguanine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-氨基-7-苯基-3H-嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  N7-芳基鸟嘌呤和N7-芳基腺嘌呤的合成新方法

  摘要：

  铜介导的 7-甲基嘧啶并 [1,2-a]purin-10(3H)-one (1) 在二氯甲烷中或 N2-(二甲氨基)亚甲基鸟嘌呤 (2) 在甲醇中在 TMEDA 作为碱存在下的芳基化/配体分别导致优先形成 1-芳基-7-甲基嘧啶并[1,2-a]嘌呤-10(3H)-酮 (4) 和 7-芳基-N2-(二甲氨基) 亚甲基鸟嘌呤 (7)。这些化合物可以很容易地水解成相应的 7-芳基鸟嘌呤。在邻菲咯啉而不是 TMEDA 存在下，N6-（二甲氨基）亚甲基腺嘌呤 (15) 的类似芳基化反应在水解后主要提供 7-芳基腺嘌呤。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801002

文献信息

• Direct <i>N</i>⁹-arylation of purines with aryl halides
  作者：Anders Foller Larsen、Trond Ulven

  DOI：10.1039/c3cc48642g

  日期：——

  The reported protocol is the first to be demonstrated to efficiently couple aryl halides to purines with predictable selectivity.

  据报道的协议是第一个被证明能有效地将芳基卤化物与嘌呤以可预测的选择性偶联的协议。
• Verkoyen, Carl; Golovinsky, Evgeny; Mueller, Gunther, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 957 - 960
  作者：Verkoyen, Carl、Golovinsky, Evgeny、Mueller, Gunther、Koelbel, Margit、Norpoth, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• VERKOYEN, CARL;GOLOVINSKY, EVGENY;MULLER, GUNTHER;KOLBEL, MARGIT;NORPOTH,+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 957-960
  作者：VERKOYEN, CARL、GOLOVINSKY, EVGENY、MULLER, GUNTHER、KOLBEL, MARGIT、NORPOTH,+

  DOI：——

  日期：——