(2,5)-p-Kresol-methylaether-sulfonsaeure | 46170-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5)-p-Kresol-methylaether-sulfonsaeure
• 英文别名: 4-methoxy-toluene-3-sulfonic acid；4-Methoxy-toluol-3-sulfonsaeure；2-methoxy-5-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 46170-96-1
• 化学式: C₈H₁₀O₄S
• 分子量: 202.231
• InChiKey: ULKCWQVQMYJSNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5)-p-Kresol-methylaether-sulfonsaeure 在 氟磺酸 、 lead dioxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rudenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1946 - 1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 三氧化硫 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2,5)-p-Kresol-methylaether-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  C-甲基化苯酚和茴香醚与三氧化硫的反应中的磺化和硫酸化作用。4-取代的苯基硫酸氢盐：进行磺化反应的有效试剂† ‡

  摘要：

  甲基苯酚和二甲基苯酚的当量和当量为0.9和4.0的硫酸化和磺化。已经研究了0°C下硝基甲烷中的SO 3含量。在使用0.9当量时 对于SO 3而言，磺酸产物的分布取决于活化羟基取代基的邻位和对位作用。在与4.0当量的反应中。在SO 3中，磺酸产物的分布受相应的苯基硫酸氢盐的主要初始形成和随后的磺化作用的影响，其中大部分的OSO 3 H取代基被电子钝化，并且（主要）对位-指挥。为了进行比较，还研究了甲基茴香醚，甲磺酸苯基酯和2，3-二氢苯并呋喃的磺化作用。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070606

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVES, WHICH CAN BE USED IN PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5-HT6 RECEPTOR-RELATED DISORDER<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOFURANE, POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PROPHYLAXIE OU LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS ASSOCIEES AU RECEPTEUR DE 5-HT6
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005058858A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R3, W1, and W2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中P、R3、W1和W2如本文所述，以及包含这些化合物的药物组合物，用于它们的制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的用途。
• Compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20060287291A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R 3 , W 1 , and W 2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中P、R3、W1和W2如此描述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的使用。
• Benzofuran compounds
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US07820675B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R3, W1, and W2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中P、R3、W1和W2如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物、其制备过程，以及该化合物用于制备用于对抗5-HT6受体相关疾病的药物的用途。
• CHARGED PARTICLES
  申请人：Hayoz Pascal

  公开号：US20120229884A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed is a composition comprising a charged particle of volume 5 nm 3 to 50 million nm 3 preferably having an inorganic core of SiO 2 , AI 2 O 3 , and/or TiO 2 , or a core essentially consisting of an organic pigment and/or pigment derivative, and a counter ion which is separable from the particle and is not covalently linked to the particle, said counter ion comprising a silicon atom which is directly bound to a carbon atom. Preferably, said charged particle comprises a dye attached to said inorganic core and said counter ion comprises a (poly)siloxane moiety linked via suitable bridge members to a quaternary, positively charged, nitrogen or phosphorus atom, or to a moiety carrying an anionic functional group. Said composition may be used e.g. in the form of a homogenous dispersion in an electrophoretic display.

  本发明涉及一种组合物，包括一个带电粒子，其体积为5nm3至50百万nm3，优选具有SiO2、AI2O3和/或TiO2的无机核心，或者基本上由有机颜料和/或颜料衍生物组成的核心，以及一种可与粒子分离且不与粒子共价连接的对离子，所述对离子包括直接与碳原子结合的硅原子。优选地，所述带电粒子包括连接到所述无机核心的染料，所述对离子包括通过适当的桥连成员连接到四价、带正电的氮或磷原子，或连接到带有负离性官能团的基团上的（聚）硅氧烷基团。所述组合物可以以均匀分散的形式用于电泳显示。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：CHEN Wei

  公开号：US20160002225A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了能够抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。同时还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了可逆的Btk抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。本文还披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或情况，异体免疫性疾病或情况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或情况。