(R)-2-Hydroxy-(R)-5-methylpiperidine-(R)-amine-N-oxide | 285995-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-2-Hydroxy-(R)-5-methylpiperidine-(R)-amine-N-oxide
• 英文别名: (3R,6R)-6-methylpiperidin-3-ol；trans-6-Methyl-piperidin-3-ol
• CAS: 285995-17-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD19238007
• 分子量: 115.175
• InChiKey: UAZCJMVDJHUBIA-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Hydroxy-(R)-5-methylpiperidine-(R)-amine-N-oxide 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2R,5R)-tert-butyl 5-((3-chloro-4-iodopyridin-2-yl)oxy)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-4-ESTER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE 2-PYRYDYLOXY-4-ESTER ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-4-酯类化合物，其为俄雷欣受体拮抗剂。本发明还涉及在俄雷欣受体参与的神经和精神障碍和疾病的潜在治疗或预防中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-酯类化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在俄雷欣受体参与的这些疾病的预防或治疗中使用这些药物组合物。

  公开号：

  WO2014099696A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 Adam’s catalyst 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 4-(二甲氨基)三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 0.67h， 生成 (R)-2-Hydroxy-(R)-5-methylpiperidine-(R)-amine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALO AND TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HALO ET TRIFLUOROMÉTHYLE

  摘要：

  本发明涉及卤代和三氟甲基取代化合物，其为促进醒觉素受体拮抗剂。本发明还涉及上述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的应用，其中醒觉素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗醒觉素受体参与的这些疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014176146A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ORÉXINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016101119A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Fused heteroaryl derivative compounds which are antagonists of orexin receptors are provided. The compounds can be used in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. Also provided is a composition which comprises the compound can be use to prevent or treat such diseases in which orexin receptors are involved.

  提供了与异杂环衍生物化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂。这些化合物可用于潜在治疗或预防涉及促进睡眠的受体的神经和精神疾病。还提供了一种包含该化合物的组合物，可用于预防或治疗涉及促进睡眠的受体的这类疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] HYDROXY-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE HYDROXY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176142A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to hydroxy compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂的羟基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] 2-PYRIDYLOXY-4-ETHER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 2-PYRIDYLOXY-4-ÉTHER DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014137883A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-4-ether compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ether compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved..

  本发明涉及2-吡啶氧基-4-醚化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-醚化合物。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在预防或治疗涉及促进睡眠的受体的这些疾病中使用这些药物组合物。