(E)-1-Perfluorobutyl-octene | 113999-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (E)-1-Perfluorobutyl-octene
• 英文别名: (E)-1-(perfluorobutyl)-1-octene；(E)-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorododec-5-ene；(5E)-1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluorododec-5-ene
• CAS: 113999-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₅F₉
• 分子量: 330.237
• InChiKey: IICPDVVTTGLPAT-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-74 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorododecane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (E)-1-Perfluorobutyl-octene
  参考文献：
  名称：

  Rong, Guo-bin; Keese, Reinhart, Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 39, p. 5617 - 5618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The addition of perfluorobutyl iodide to carbon-carbon multiple bonds and the preparation of perfluorobutylalkenes
  作者：Guo-bin Rong、Reinhart Keese

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97911-5

  日期：——

  Addition of perfluorobutyl iodide to CC multiple bonds is efficiently achieved by sodium dithionite under ultrasonic irradiation or phase transfer conditions. Perfluorobutyl substituted alkenes are obtained from the β-iodo-perfluoroalkanes resp.-alkenes by base-catalyzed elimination resp. reductive cleavage.

  在超声辐射或相转移条件下，连二亚硫酸钠可有效地将全氟丁基碘加到CC多个键上。全氟丁基取代的烯烃可以通过碱催化的消除反应从β-碘-全氟烷烃和烯烃中获得。还原性裂解。
• Bifunctional 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene for Visible Light-Induced Heck-Type Perfluoroalkylation of Alkenes
  作者：Lin Tang、Ge Lv、Ya Fu、Xue-Ping Chang、Ruimin Cheng、Lingling Wang、Qiuju Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02093

  日期：2022.11.4

  transformations can smoothly proceed via a radical process in the absence of an additional photocatalyst. The developed protocol employs alkenes and perfluoroalkyl iodides as readily available substrates and ethyl acetate as a green solvent, affording various perfluoroalkylated alkenes in satisfactory yields under mild conditions.

  本文介绍了在可见光照射下简单高效的 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 促进的 Heck 型烯烃全氟烷基化。使用 DBU 作为卤素键受体和碱基，这些转变可以在没有额外光催化剂的情况下通过自由基过程顺利进行。所开发的协议使用烯烃和全氟烷基碘化物作为容易获得的底物和乙酸乙酯作为绿色溶剂，在温和的条件下以令人满意的收率提供各种全氟烷基化烯烃。
• A remarkably simple route to perfluoroalkylated olefins and perfluoroalkanoic acids
  作者：Tomoya Kitazume、Takanobu Ikeya

  DOI：10.1021/jo00245a041

  日期：1988.5
• RONG, GUO-BIN;KEESE, REINHART, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5617-5618
  作者：RONG, GUO-BIN、KEESE, REINHART

  DOI：——

  日期：——
• RONG, GUO-BIN;KEESE, REINHART, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N9, C. 5615-5616
  作者：RONG, GUO-BIN、KEESE, REINHART

  DOI：——

  日期：——