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2-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-1-methoxy-4-methylbenzene | 1360544-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-1-methoxy-4-methylbenzene
英文别名
2-[2,2-Bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]-1-methoxy-4-methylbenzene;2-[2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]-1-methoxy-4-methylbenzene
2-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-1-methoxy-4-methylbenzene化学式
CAS
1360544-03-1
化学式
C12H12F6O5S2
mdl
——
分子量
414.347
InChiKey
WJCZICDYPYJMOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯甲醚1,1,3,3-tetrakis(trifluoromethanesulfonyl)propane乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到2-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-1-methoxy-4-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    引入碳酸官能度的有效方法:芳烃的2,2-双(三氟甲磺酰基)乙基化反应
    摘要:
    引入强酸:富电子芳烃与Tf 2 CHCH 2 CHTf 2(Tf =三氟甲磺酰基; triflyl)的反应平稳地生成了2,2-双(triflyl)乙基化的芳烃。该反应提供了一种方便的方法,用于以区域选择性方式将Tf 2 CH基团引入到有机化合物中,该基团具有很强的布朗斯台德酸性官能度(参见方案)。基于该反应,开发了具有显着活性和热稳定性的碳酸催化剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201102023
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文献信息

  • Bis(Trifluoromethanesulfonyl)Ethyl-Bearing Compound and Acid Catalyst, and Method for Preparing Same
    申请人:Taguchi Takeo
    公开号:US20140066659A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    A bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl group-bearing compound represented by the following formula [1], [2] or [3]
    一种含有双三氟甲烷磺酰乙基基团的化合物,其化学式为[1]、[2]或[3]。
  • US9314782B2
    申请人:——
    公开号:US9314782B2
    公开(公告)日:2016-04-19
  • [EN] BIS(TRIFLUOROMETHANESULFONYL)ETHYL-BEARING COMPOUND AND ACID CATALYST, AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ET CATALYSEUR ACIDE À TENEUR EN BIS(TRIFLUOROMÉTHANESULFONYL)ÉTHYLE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:CENTRAL GLASS CO LTD
    公开号:WO2012081488A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    【課題】有機合成反応において、廃棄物を軽減でき、反応装置の腐食もなく、更に毒性もない酸触媒を提供する。 【解決手段】 ビス(トリフルオロメタンスルホニル)エチル基を有するフェノール系化合物を用いることで、前記課題が解決する。 当該化合物は、有機化学の種々の反応、ディールス・アルダー反応、フリーデル・クラフツ反応、マイケル付加反応、エステル化反応等の有機合成反応における触媒として利用できる。 従来のルイス酸と比べて高活性であり、化学量論量の触媒を用いる必要がなく、極めて少量の触媒でもって、所望の有機反応が進行する。 また、様々な溶剤に溶解することから、均一系で反応が行うことが可能であり、更に反応後の目的物と触媒の分離が簡便である。常温付近の比較的低い温度でも反応が行えることが特徴であり、工業的な製造方法としても有用性が高いものである。
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