N-[6-amino-5-cyclopentyl-2-(2-ethoxyphenyl)-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl]acetamide | 346605-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[6-amino-5-cyclopentyl-2-(2-ethoxyphenyl)-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl]acetamide
• 英文别名: N-[5-cyclopentyl-2-(2-ethoxyphenyl)-4-imino-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl]acetamide
• CAS: 346605-64-9
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₃
• 分子量: 356.425
• InChiKey: KTPJIFJKIDKKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-amino-5-cyclopentyl-2-(2-ethoxyphenyl)-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl]acetamide 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 8-Cyclopentyl-2-(2-ethoxy-phenyl)-6-methyl-3H-imidazo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-氰基甘氨酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-[6-amino-5-cyclopentyl-2-(2-ethoxyphenyl)-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090

文献信息

• Novel imidazo[1,3,5]triazinones and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030195210A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to novel imidazo[1,3,5]triazinones of the general formula (I), to a method for their production and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cyclic GMP metabolising phosphodiesterases.

  这项发明涉及一种新型咪唑[1,3,5]三唑酮的一般式(I)，以及它们的制备方法和它们作为药物的用途，特别是作为环磷酸鸟苷代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• Novel imidazo[1,3,5]triazinones and their use
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050043303A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention relates to imidazo[1,3,5]triazinones, a method for their production and methods of use, in particular as inhibitors of cyclic GMP metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及咪唑并[1,3,5]三嗪酮的生产方法和使用方法，尤其是作为环磷鸟苷代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• IMIDAZO[1,3,5]TRIAZINONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1244673A2

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6803365B2
  申请人：——

  公开号：US6803365B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• US7091203B2
  申请人：——

  公开号：US7091203B2

  公开（公告）日：2006-08-15