1,4-dibenzyloxy-2-methoxy-5-nitrobenzene | 114656-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibenzyloxy-2-methoxy-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1,1'-[(2-Methoxy-5-nitro-1,4-phenylene)bis(oxymethylene)]dibenzene；1-methoxy-4-nitro-2,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 114656-74-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: LLHUKXCQPOGJOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzyloxy-2-methoxy-5-nitrobenzene 在 盐酸 、 aluminium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 3-(2,5-dibenzyloxy-4-methoxyphenylamino)crotonate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 1H-pyrrolo(3,2-c)quinoline-6,9-diones and 11H-indolo(3,2-c)quinoline-1,4-diones derivatives.

  摘要：

  8-美氧基-2, 3, 4-三甲基-1H-吡咯[3, 2-c]喹啉-6, 9-二酮（28）和2-美氧基-6-甲基-7, 8, 9, 10-四氢-11H-吲哚[3, 2-c]喹啉-1, 4-二酮（31）可以由4-肼基-6-美氧基-2-甲基-5-喹啉胺（21）获得。合成方法包括通过将费希尔的吲哚合成应用于肼基化合物（22和24）以形成吡咯或吲哚核，从而得到胺（23和25）。对25进行催化脱氢反应可以得到喹啉胺（26）。胺（23、25和26）与弗雷米试剂（亚硝基二磺酸钾）的氧化反应生成醌（28、31和35）。亚乙基环胺对美氧基的亲核取代反应则生成29、33和36，这些化合物对L 1210细胞具有适度的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3547
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基对苯二酚 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-dibenzyloxy-2-methoxy-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 1H-pyrrolo(3,2-c)quinoline-6,9-diones and 11H-indolo(3,2-c)quinoline-1,4-diones derivatives.

  摘要：

  8-美氧基-2, 3, 4-三甲基-1H-吡咯[3, 2-c]喹啉-6, 9-二酮（28）和2-美氧基-6-甲基-7, 8, 9, 10-四氢-11H-吲哚[3, 2-c]喹啉-1, 4-二酮（31）可以由4-肼基-6-美氧基-2-甲基-5-喹啉胺（21）获得。合成方法包括通过将费希尔的吲哚合成应用于肼基化合物（22和24）以形成吡咯或吲哚核，从而得到胺（23和25）。对25进行催化脱氢反应可以得到喹啉胺（26）。胺（23、25和26）与弗雷米试剂（亚硝基二磺酸钾）的氧化反应生成醌（28、31和35）。亚乙基环胺对美氧基的亲核取代反应则生成29、33和36，这些化合物对L 1210细胞具有适度的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3547

文献信息

• HELISSEY, PHILIPPE;PARROT-LOPEZ, HELENE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3547-3557
  作者：HELISSEY, PHILIPPE、PARROT-LOPEZ, HELENE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of 1H-pyrrolo(3,2-c)quinoline-6,9-diones and 11H-indolo(3,2-c)quinoline-1,4-diones derivatives.
  作者：PHILIPPE HELISSEY、HÉLÈNE PARROT-LOPEZ、JEAN RENAULT、SUZANNE CROS

  DOI：10.1248/cpb.35.3547

  日期：——

  8-Methoxy-2, 3, 4-trimethyl-1H-pyrrolo [3, 2-c] quinoline-6, 9-dione (28) and 2-methoxy-6-methyl-7, 8, 9, 10-tetrahydro-11H-indolo [3, 2-c] quinoline-1, 4-dione (31) can be obtained from 4-hydrazino-6-methoxy-2-methyl-5-quinolinamine (21). The synthetic method consists in creating the pyrrole or indole nucleus by applying Fischer's indole synthesis to the hydrazones (22 and 24) to give the amines (23 and 25, respectively). The catalytic dehydrogenation of 25 leads to the quinolinamine (26). The oxidation of the amines (23, 25 and 26) by Fremy's reagent (potassium nitrosodisulfonate) gives the quinones (28, 31 and 35). The nucleophilic substitution of the methoxy group by aziridine leads to 29, 33 and 36, which have moderate cytotoxic activity on L 1210 cells.

  8-美氧基-2, 3, 4-三甲基-1H-吡咯[3, 2-c]喹啉-6, 9-二酮（28）和2-美氧基-6-甲基-7, 8, 9, 10-四氢-11H-吲哚[3, 2-c]喹啉-1, 4-二酮（31）可以由4-肼基-6-美氧基-2-甲基-5-喹啉胺（21）获得。合成方法包括通过将费希尔的吲哚合成应用于肼基化合物（22和24）以形成吡咯或吲哚核，从而得到胺（23和25）。对25进行催化脱氢反应可以得到喹啉胺（26）。胺（23、25和26）与弗雷米试剂（亚硝基二磺酸钾）的氧化反应生成醌（28、31和35）。亚乙基环胺对美氧基的亲核取代反应则生成29、33和36，这些化合物对L 1210细胞具有适度的细胞毒性活性。