5-(4-aminophenyl)-1H-indole | 877603-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-aminophenyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-(4-aminophenyl)indole；4-(1H-indol-5-yl)aniline
• CAS: 877603-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: RAKOEPOYGQOKLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-aminophenyl)-1H-indole 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-4-[4-(1H-indol-5-yl)phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方法，通过如下式方法实施，该方法反应温和高效，操作简单、环境友好，路线短，收率高，适合工业生产。

  公开号：

  CN104876917B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到5-(4-aminophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种用作脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮的合成方法，通过如下式方法实施，该方法反应温和高效，操作简单、环境友好，路线短，收率高，适合工业生产。

  公开号：

  CN104876917B

文献信息

• Room-temperature highly efficient Suzuki–Miyaura reactions in water in the presence of Stilbazo
  作者：Yi-Yuan Peng、Jinbiao Liu、Xiaoli Lei、Zenlan Yin

  DOI：10.1039/c000739k

  日期：——

  An efficient catalytic system for the ligand-free Suzuki–Miyaura reaction in water at room temperature is disclosed, promoted by Stilbazo (stilbene-4,4′-bis[(1-azo)-3,4-dihydroxybenzene]-2,2′-disulfonic acid diammonium salt). The desired carbon–carbon bond formation proceeded well under mild conditions with high efficiency and good functional group tolerance.

  披露了一种高效的催化体系，用于室温下在水相中进行无配体的铃木–宫浦反应，该体系由Stilbazo（亚硫酸氨基[1-氮基]苯-4,4'-双[(1-氮基)-3,4-二羟基苯]-2,2'-二磺酸二铵盐）促进。在温和条件下，所需的碳–碳键形成过程进行良好，具有高效率和良好的功能团耐受性。
• 芳环脲基吲哚衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN110105260B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供了一种芳环脲基吲哚衍生物及其制备方法和应用，本发明提供的具有式(I)所示结构的芳环脲基吲哚衍生物，能够显著提高耐药肿瘤细胞对抗肿瘤药物Mitoxantrone(米托蒽醌)的敏感性，能够很好逆转ABCG2介导的肿瘤细胞的耐药，具有潜力成为新型的ABCG2肿瘤耐药逆转剂类药物；且合成路线简单、清晰，仅需两步反应即可得到目标产物，不需要复杂操作。