1-hydroxy-3-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1372610-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-3-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-3-phenylbenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 1372610-96-2
• 化学式: C₁₉H₁₂O₃
• 分子量: 288.302
• InChiKey: GWMHDKYJBGIGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-hydroxy-3-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  导致苯并[c]chromen-6-ones和3-取代的异香豆素的串联反应

  摘要：

  开发了一种通过 CuI 催化的 2-溴苯甲酸酯与环己烷-1,3-二酮或无环 1,3-二酮的串联反应合成苯并 [c] chromen-6-ones 和 3-取代异香豆素的简单方便的方案. 这种策略也可以扩展到异喹啉-1(2H)-one 和 3,4-二氢菲啶-1,6(2H,5H)-二酮的一锅法合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101559

文献信息

• Synthesis of Structurally Diversified Benzo[<i>c</i>]chromene Derivatives under (An)aerobic Conditions Catalyzed by CuI
  作者：Fang Dong、Jian‐Quan Liu、Xiang‐Shan Wang

  DOI：10.1002/jhet.3666

  日期：2019.10

  an α‐arylation with cyclohexane‐1,3‐diones to give 1H‐benzo[c]chromene‐1,6(2H)‐diones under Ar atmosphere catalyzed by CuI/l‐proline in the presence of Cs2CO3. The subsequent regioselective oxidation took place under O2 balloon automatically based on the substituents for the construction of structurally diversified benzo[c]coumarin derivatives.

  2-溴代苯甲酸与环己烷-1,3-二酮进行α-芳基化反应，在存在CuI / l-脯氨酸的Ar气氛下，在Ar气氛下生成1 H-苯并[ c ] chromene -1,6（2 H）-二酮的Cs 2 CO 3。随后的区域选择性氧化是基于取代基在O 2气囊下自动进行的，用于构建结构多样化的苯并[ c ]香豆素衍生物。
• Synthesis of Angular Polycyclic Aromatic Molecules via Rh(III)‐Catalyzed C−H Annulation of Nitrones with Cyclic 2‐Diazo‐1,3‐diones
  作者：Yan Wang、Li‐Ming Zhao

  DOI：10.1002/adsc.202300720

  日期：2023.11.7

  We herein disclose a simple and general method for the synthesis of chromendiones through Rh(III)-catalyzed C−H functionalization/annulation reactions of nitrones with cyclic 2-diazo-1,3-diones by using nitrone group as a traceless directing group. This method exhibits high efficiency and broad functional group compatibility. The derivatization of these chromendiones has been also demonstrated to further

  我们在此公开了一种简单且通用的方法，通过使用硝酮基团作为无痕导向基团，通过Rh(III)催化硝酮与环状2-重氮-1,3-二酮的CH官能化/成环反应来合成色二酮。该方法表现出高效率和广泛的官能团兼容性。这些色环二酮的衍生化也被证明可以进一步增强转化的合成效用。