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2-(5-phenyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran
2-(5-phenyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran | 1262299-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-phenyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-2-[(3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl)amino]-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carbonitrile
CAS
1262299-73-9
化学式
C
31
H
30
N
2
O
4
mdl
——
分子量
494.59
InChiKey
LDPGBKPYOGALCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
37
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
88.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-amino-3,3-dimethyl-8-phenyl-12-(4-methoxyphenyl)-3,4,7,8,9,12-hexahydro-1H-chromeno[2,3-b]quinoline-1,10-dione
1262299-78-4
C
31
H
30
N
2
O
4
494.59
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(5-phenyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran
在
potassium carbonate
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以57.6%的产率得到11-amino-3,3-dimethyl-8-phenyl-12-(4-methoxyphenyl)-3,4,7,8,9,12-hexahydro-1H-chromeno[2,3-b]quinoline-1,10-dione
参考文献:
名称:
苯并吡喃[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成
摘要:
一系列新颖的11-氨基-3,3-二甲基-8-取代-12-芳基-3,4,7,8,9,12-六氢-2 H-苯并吡喃[2,3 - b ]喹啉-1 ,10-二酮衍生物4是由合成的2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-5-氧代-4- ħ苯并吡喃2与5-取代的使用对甲苯磺酸,K 2 CO 3和Cu 2 Cl 2作为催化剂的-1,3-环己二酮。化合物2是容易获得的前体,是由5,5-二甲基-1,3-环己二酮通过迈克尔加成反应与β-二氰基苯乙烯1制成的。由Knoevenagel缩合不同的芳族醛和丙二腈制得。标题化合物4的合成通过使用TsOH作为催化剂在甲苯中回流将4-芳基-4 H-苯并吡喃衍生物与5-取代-1,3-环己二酮进行一锅反应完成。所有化合物的结构均通过元素分析,IR,MS和1 H NMR光谱进行表征。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.470
作为产物:
描述:
5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione
、 在
对甲苯磺酸
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以45.3%的产率得到2-(5-phenyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran
参考文献:
名称:
苯并吡喃[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成
摘要:
一系列新颖的11-氨基-3,3-二甲基-8-取代-12-芳基-3,4,7,8,9,12-六氢-2 H-苯并吡喃[2,3 - b ]喹啉-1 ,10-二酮衍生物4是由合成的2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-5-氧代-4- ħ苯并吡喃2与5-取代的使用对甲苯磺酸,K 2 CO 3和Cu 2 Cl 2作为催化剂的-1,3-环己二酮。化合物2是容易获得的前体,是由5,5-二甲基-1,3-环己二酮通过迈克尔加成反应与β-二氰基苯乙烯1制成的。由Knoevenagel缩合不同的芳族醛和丙二腈制得。标题化合物4的合成通过使用TsOH作为催化剂在甲苯中回流将4-芳基-4 H-苯并吡喃衍生物与5-取代-1,3-环己二酮进行一锅反应完成。所有化合物的结构均通过元素分析,IR,MS和1 H NMR光谱进行表征。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.470
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