环戊烷三甲氧基硅烷 | 143487-47-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 环戊烷三甲氧基硅烷
• 中文别名: 环戊基三甲氧基硅烷
• 英文名称: cyclopentyl trimethoxysilane
• 英文别名: cyclopentyltrimethoxysilane；cyclopentyl(trimethoxy)silane
• CAS: 143487-47-2
• 化学式: C₈H₁₈O₃Si
• mdl: MFCD00236509
• 分子量: 190.315
• InChiKey: YRMPTIHEUZLTDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75°C 10mm
• 密度：
  0,99 g/cm3
• 闪点：
  54°C
• LogP：
  1.11 at 20℃ and pH7
• 稳定性/保质期：
  避免明火、高温、氧化物以及水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P280
• 危险性描述：
  H225,H315,H411
• 储存条件：
  保存方法：密封、阴凉、通风干燥且避免高温处。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	isopropoxy cyclopentyl dimethoxysilane	143487-48-3	C10H22O3Si	218.368
  ——	tert.-butoxy cyclopentyl dimethoxysilane	——	C11H24O3Si	232.395
  ——	sec-butoxy cyclopentyl dimethoxysilane	149184-14-5	C11H24O3Si	232.395
  ——	tert-amyloxy cyclopentyl dimethoxysilane	149184-17-8	C12H26O3Si	246.422
  ——	cyclopentyloxy cyclopentyl dimethoxysilane	147046-98-8	C12H24O3Si	244.406

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊烷三甲氧基硅烷 以 环己醇 为溶剂， 以83%的产率得到cyclohexyloxy cyclopentyl dimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Silane compound and processes for the preparation thereof

  摘要：

  新型硅烷化合物，烷氧基环戊基二甲氧基硅烷，通过将环戊基三卤代硅烷与ROH反应，然后与甲醇反应，或者通过将环戊基三甲氧基硅烷与ROH反应制备而成，其中烷氧基中的烷基或ROH中的R代表从丁基、叔戊基、环戊基、氧杂-3-环戊基、环己基和2-异丙基-5-甲基环己基组成的有机基。这些硅烷化合物可用作烯烃聚合的催化组分和硅烷偶联剂。

  公开号：

  US05248803A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 、 尿素 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 环戊烷三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Yarosh; Mirskov; Yarosh, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 2, p. 242 - 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Engaging Alkenyl Halides with Alkylsilicates via Photoredox Dual Catalysis
  作者：Niki R. Patel、Christopher B. Kelly、Matthieu Jouffroy、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00024

  日期：2016.2.19

  Single-electron transmetalation via photoredox/nickel dual catalysis provides the opportunity for the construction of Csp3–Csp2 bonds through the transfer of alkyl radicals under very mild reaction conditions. A general procedure for the cross-coupling of primary and secondary (bis-catecholato)alkylsilicates with alkenyl halides is presented. The developed method allows not only alkenyl bromides and

  通过光氧化还原/镍双重催化进行单电子重金属化，可在非常温和的反应条件下通过烷基自由基的转移来构建C sp 3 –C sp 2键。提出了伯和仲（双-邻苯二酚）烷基硅酸盐与烯基卤化物交叉偶联的一般方法。所开发的方法不仅允许使用烯基溴化物和碘化物，而且还可以使用先前未充分开发的烯基氯。
• 一种哌嗪基硅烷类化合物及其制备方法和应用 及烯烃聚合方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN102850389B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及一种哌嗪基硅烷类化合物以及该哌嗪基硅烷类化合物的制备方法和应用及烯烃聚合方法，其中，该哌嗪基硅烷类化合物具有式(I)所示的结构。使用本发明的方法制备的哌嗪基硅烷类化合物用作烯烃聚合催化剂的外给电子体化合物时，能够使催化剂的活性高且制得的聚合物的等规度满足要求，而且该哌嗪基硅烷类化合物的制备方法具有反应完全，副产物少，产品易于分离，产品成本较低等优点。
• 一种含N硅烷类化合物、其制备方法及其用于 丙烯聚合的应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN102977133B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开一种用于丙烯聚合的含N硅烷类化合物以及制备方法，该类化合物具有通式(1)所示的结构，式(1)其中，R1选自直链或支链C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C14芳基或C6-C14杂芳基；R2选自R3选自OR1，R2，直链或支链C1-C6烷基或C3-C8环烷基；R6为不存在，H，直链或支链C1-C8烷基、C3-C10环烷基、C6-C14芳基，C6-C14杂芳基。
• Silsesquioxane derivative having functional group
  申请人：Ito Kenya

  公开号：US20060089504A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A conventional silsesquioxane derivative has the problems that the functional groups are restricted and the chemical structure is not readily controlled and that it is expensive. The present inventors have developed a process for producing a silsesquioxane derivative at a high yield by a simple process in order to solve such problems. The novel silsesquioxane derivative according to the present invention is controlled in a structure thereof and has a functional group, which is excellent in reactivity with a target compound, to be modified. The present invention relates to a production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2), characterized by using a silicon compound represented by Formula (1). In Formula (1) and Formula (2), R is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl and arylalkyl; M is a monovalent alkaline metal atom; at least one of Y is a group represented by Formula (3), and the remainder of Y is hydrogen; R 1 and R 2 in Formula (3) represent the same group as defined for R; and Z is a functional group or a group having a functional group.

  一种传统的六硅氧烷衍生物存在以下问题：功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷衍生物的方法，以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷衍生物在结构上受控，并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团，可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷衍生物的方法，其特征在于使用化学式（1）所代表的硅化合物。在化学式（1）和化学式（2）中，R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团；M是一价碱金属原子；至少一个Y是由化学式（3）表示的基团，其余的Y为氢；化学式（3）中的R1和R2代表与R定义相同的基团；Z是功能基团或具有功能基团的基团。
• Silsesquioxane derivative
  申请人：Morimoto Yoshitaka

  公开号：US20050215807A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  If chlorosilane is used in order to introduce a functional group into a silsesquioxane derivative having Si—OH, by-produced hydrogen chloride has to be treated. However, if alkoxysilane is substituted for chlorosilane, the long reaction time is required. A production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2) characterized by using a compound represented by Formula (1), has been developed in order to solve such problems of conventional techniques.

  如果氯硅烷用于将官能团引入具有Si—OH的硅氧烷衍生物中，副产的氢氯酸必须进行处理。然而，如果用烷氧基硅烷替代氯硅烷，则需要较长的反应时间。为了解决传统技术的这些问题，已经开发出一种以式(1)代表的化合物为特征的式(2)所表示的硅氧烷衍生物的生产过程。