2-氨基-N-(1,3-噻唑-2-基)苯甲酰胺 | 33373-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(1,3-噻唑-2-基)苯甲酰胺
• 中文别名: 2-氨基-N-(2-噻唑基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(o-aminobenzoyl)-2-aminothiazole
• 英文别名: 2-amino-N-thiazol-2-yl-benzamide；N-(2-Thiazolyl)-o-aminobenzamid；o-Amino-2-thiazolyl-benzamid；2-amino-N-2-thiazolyl-benzamide；2-Amino-N-1,3-thiazol-2-ylbenzamide；2-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 33373-89-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• mdl: MFCD02018096
• 分子量: 219.267
• InChiKey: DVXPHPFMFVWGJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(1,3-噻唑-2-基)苯甲酰胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6,8-Dinitro-3-thiazol-2-yl-1H,3H-chinazolidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-硝基噻唑作为潜在的血吸虫剂的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00283a004
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-N-(1,3-噻唑-2-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  NaNO 2 / I 2作为由2-氨基苯甲酰胺合成1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-ones的替代试剂

  摘要：

  描述了在亚硝酸钠（NaNO 2）和碘（I 2）存在下将2-氨基苯甲酰胺有效转化为1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一的方法。提出该反应通过形成亚硝酰卤来进行，该亚硝酰卤诱导2-氨基苯甲酰胺的氨基的亚硝基化，从而导致重氮化，然后进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.025

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• One-pot synthesis of <i>N</i>-substituted benzannulated triazoles <i>via</i> stable arene diazonium salts
  作者：Rochelle McGrory、Réka J. Faggyas、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/d1ob00968k

  日期：——

  A mild and effective one-pot synthesis of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones and benzothiatriazine-1,1(2H)-dioxide analogues has been developed. The method involves the diazotisation and subsequent cyclisation of 2-aminobenzamides and 2-aminobenzenesulfonamides via stable diazonium salts, prepared using a polymer-supported nitrite reagent and p-tosic acid. The transformation was compatible with a wide range

  开发了一种温和有效的一锅法合成 1,2,3-benzotriazin-4(3 H )-ones 和 benzothiatriazine-1,1( 2H )-dioxide 类似物。该方法涉及通过使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对甲苯磺酸制备的稳定的重氮盐对 2-氨基苯甲酰胺和 2-氨基苯磺酰胺进行重氮化和随后的环化。该转化与多种芳基官能团和酰胺/磺酰胺取代基相容，可用于合成药学上重要的靶标。通过制备含有 1,2,3-benzotriazin-4(3 H )-one的 α-氨基酸，进一步证明了一锅重氮环化过程的合成效用。
• Aromatic Amines Condensed with Aminothiazoles, Directly and with Isatoic Anhydride, for Schistosomiasis Treatment I
  作者：I. Nabih、M. Abbasi

  DOI：10.1002/jps.2600600834

  日期：1971.8

  Structural combination between the two moieties necessary for the biological effectiveness in both oral schistosomicidal agents, 1-(2-diethylaminoethylamino)-4-methylthiaxanthone and 1-(5-nitro-2-thiazolyl)-2-imidazolidinone, namely, the substituted aromatic amine and aminothiazole, respectively, were tried. The combination between both systems was suggested to be through amide linkage.

  两种口服血吸虫杀生物剂（1-（2-二乙基氨基乙基氨基）-4-甲基噻吨酮和1-（5-硝基-2-噻唑基）-2-咪唑啉酮）的生物学有效性所必需的两个部分之间的结构组合，即取代的芳香族化合物分别尝试了胺和氨基噻唑。建议两个系统之间的结合是通过酰胺键。
• New quinazolone derivatives: Synthesis, Spectroscopic, X-ray, DFT calculation and Biological activity studies
  作者：Rongrong Li、Yan Zhang、Yi Le、Li Liu、Guangju Zhao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135898

  日期：2023.10

  Quinazolone is a type of heterocyclic scaffold with extensively biological activities. Many reports have shown that quinazolone derivatives played an important role as antidiabetic, antithrombotic, antiviral, antibacterial and antitumor reagents. Based on the broadly biological activities, a new series of quinazolone derivatives was designed and synthesized. These compounds were characterized by 1H-NMR

  喹唑酮是一种具有广泛生物活性的杂环支架。许多报道表明，喹唑酮衍生物作为抗糖尿病、抗血栓形成、抗病毒、抗菌和抗肿瘤试剂发挥了重要作用。基于广泛的生物活性，设计并合成了一系列新的喹唑酮衍生物。这些化合物通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS表征。特别是，化合物3f被培养成单晶，化合物3f的结构也通过FT-IR 和X-ray 进行了表征。此外，化合物3f的密度泛函理论（DFT）计算在 B3LYP/6-311 级别进行了研究。最后，通过MTT法评价所有目标化合物的抗肿瘤活性。
• Paterson, Thomas McC.; Smalley, Robert K.; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 633 - 638
  作者：Paterson, Thomas McC.、Smalley, Robert K.、Suschitzky, Hans、Barker, Alan J.

  DOI：——

  日期：——