5-phenyldihydrouracil | 652992-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-phenyldihydrouracil
• 英文别名: 5-phenyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-phenyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 652992-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: VGXZFNLCZWMMFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyldihydrouracil 在 磷酸 、 dihydropyrimidinase 、 N-carbamoyl- -alanine amidohydrolase 、 nickel dichloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 2-苯胺基丙酸
  参考文献：
  名称：

  从 5- 和 6- 单取代二氢尿嘧啶开始生产富含对映体的 β-丙氨酸衍生物的新生物催化路线

  摘要：

  摘要 利用嘧啶分解代谢酶（二氢嘧啶酶 (EC 3.5.2.2)、N-氨基甲酰基-β-丙氨酸酰胺水解酶 (EC 3.5.1.6)）的催化混杂性，从 5- 和6-单取代的二氢尿嘧啶已使用模拟方法进行了评估。在这项工作中，已经显示了苜蓿中华根瘤菌的二氢嘧啶酶对 6-单取代的二氢尿嘧啶衍生物的 S-对映选择性特征。已经证明来自根癌农杆菌的 N-氨基甲酰基-β-丙氨酸酰胺水解酶对两种不同的 N-氨基甲酰基-β-氨基酸具有反向的 R-/S-对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.procbio.2012.07.026
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2-苯基-3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 5-phenyldihydrouracil
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS
  [FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体，它们在治疗血脂异常状况，特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。

  公开号：

  WO2004011448A1

文献信息

• Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
  申请人：Jones Brian A.

  公开号：US20050239769A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药学上可接受的盐、酯和互变异构体，其在治疗脂质代谢异常症状，特别是低下的高密度脂蛋白胆固醇水平中有用。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1534696A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7125865B2
  申请人：——

  公开号：US7125865B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004011448A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体，它们在治疗血脂异常状况，特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。
• New biocatalytic route for the production of enantioenriched β-alanine derivatives starting from 5- and 6-monosubstituted dihydrouracils
  作者：Ana Isabel Martínez-Gómez、Josefa María Clemente-Jiménez、Felipe Rodríguez-Vico、Liisa T. Kanerva、Xiang-Guo Li、Francisco Javier Las Heras-Vázquez、Sergio Martínez-Rodríguez

  DOI：10.1016/j.procbio.2012.07.026

  日期：2012.12

  that this mimetic tandem constitutes an interesting biotechnological tool for the preparation of different β-alanine derivatives in an environmentally friendly way, allowing the production of enantioenriched ( R )-α-phenyl-β-alanine (e.e. > 95%) and ( R )-α-methyl-β-alanine (e.e. > 90%).

  摘要 利用嘧啶分解代谢酶（二氢嘧啶酶 (EC 3.5.2.2)、N-氨基甲酰基-β-丙氨酸酰胺水解酶 (EC 3.5.1.6)）的催化混杂性，从 5- 和6-单取代的二氢尿嘧啶已使用模拟方法进行了评估。在这项工作中，已经显示了苜蓿中华根瘤菌的二氢嘧啶酶对 6-单取代的二氢尿嘧啶衍生物的 S-对映选择性特征。已经证明来自根癌农杆菌的 N-氨基甲酰基-β-丙氨酸酰胺水解酶对两种不同的 N-氨基甲酰基-β-氨基酸具有反向的 R-/S-对映选择性。