1-(2-(2,4-dichlorobenzyl)-7-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)piperidine-4-carbonitrile | 1600524-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(2,4-dichlorobenzyl)-7-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-[2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-7-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 1600524-67-1
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂FN₅O
• 分子量: 510.398
• InChiKey: NICMCHQKZPPONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~180.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 11.17h， 生成 1-(2-(2,4-dichlorobenzyl)-7-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的多官能咪唑并[4,5- C ]吡啶基序：合成，晶体研究，对接研究和抗菌评估

  摘要：

  已经合成了新的抗菌剂，咪唑并[4,5- c ]吡啶衍生物。我们已经开发出一种用于最终反应的新合成方案，即在T3P介导的DBU存在下，由取代的3,4-二氨基吡啶和羧酸高效微波辅助合成咪唑并[4,5-c]吡啶。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱分析和元素分析对新化合物的化学结构进行了表征。另外，还已经记录了化合物9c的单晶X射线衍射。在体外的化合物的抗微生物活性对各种革兰氏阴性，革兰氏阳性细菌和真菌进行的。在经过测试的化合物9c中，9e，9g，9k和9l显示出有希望的抗菌活性。进行了GlcN-6-P合酶与新合成化合物的分子对接。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.019

文献信息

• New polyfunctional imidazo[4,5-C]pyridine motifs: Synthesis, crystal studies, docking studies and antimicrobial evaluation
  作者：Gilish Jose、T.H. Suresha Kumara、Gopalpur Nagendrappa、H.B.V. Sowmya、Jerry P. Jasinski、Sean P. Millikan、N. Chandrika、Sunil S. More、B.G. Harish

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.019

  日期：2014.4

  New antimicrobial agents, imidazo[4,5-c]pyridine derivatives have been synthesized. We have developed a new synthetic protocol for the final reaction, an efficient microwave-assisted synthesis of imidazo[4,5-c]pyridines from substituted 3,4-diaminopyridine and carboxylic acids in presence of DBU mediated by T3P. The chemical structures of the new compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR

  已经合成了新的抗菌剂，咪唑并[4,5- c ]吡啶衍生物。我们已经开发出一种用于最终反应的新合成方案，即在T3P介导的DBU存在下，由取代的3,4-二氨基吡啶和羧酸高效微波辅助合成咪唑并[4,5-c]吡啶。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱分析和元素分析对新化合物的化学结构进行了表征。另外，还已经记录了化合物9c的单晶X射线衍射。在体外的化合物的抗微生物活性对各种革兰氏阴性，革兰氏阳性细菌和真菌进行的。在经过测试的化合物9c中，9e，9g，9k和9l显示出有希望的抗菌活性。进行了GlcN-6-P合酶与新合成化合物的分子对接。