2,5-bis[4-(hexyloxy)-2,2'-bithiophen-5-yl]-1,3,4-oxadiazole | 1632372-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-bis[4-(hexyloxy)-2,2'-bithiophen-5-yl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2,5-Bis(3-hexoxy-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole；2,5-bis(3-hexoxy-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1632372-13-4
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₃S₄
• 分子量: 598.876
• InChiKey: XYNKZEAMFGJJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 草酰氯 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,5-bis[4-(hexyloxy)-2,2'-bithiophen-5-yl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的高发光双 (2,2'-联噻吩-5-基) 取代的 1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。

  摘要：

  报道了一种用于制备恶二唑、噻二唑和三唑的官能化、可溶性、供体-受体 (DA) 烷基联噻吩衍生物的新合成方法。利用 Fiesselmann 反应，制备在指定位置具有烷基或烷氧基取代基的反应性联噻吩合成子。遵循以自下而上的方法为特色的合成策略，从简单的噻吩化合物开始，直到获得目标分子，都以良好的收率构建了连续的结构元素。作为对恶二唑和噻二唑合成方法的补充，提出了提供 4H-1,2,4-三唑单元的有效闭环反应。所有目标双极性化合物都显示出强光致发光，测得的量子产率高达 0.59。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.165