2,5-bis[4-(hexyloxy)-2,2'-bithiophen-5-yl]-1,3,4-oxadiazole | 1632372-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-bis[4-(hexyloxy)-2,2'-bithiophen-5-yl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2,5-Bis(3-hexoxy-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole；2,5-bis(3-hexoxy-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1632372-13-4
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₃S₄
• 分子量: 598.876
• InChiKey: XYNKZEAMFGJJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 草酰氯 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,5-bis[4-(hexyloxy)-2,2'-bithiophen-5-yl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的高发光双 (2,2'-联噻吩-5-基) 取代的 1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。

  摘要：

  报道了一种用于制备恶二唑、噻二唑和三唑的官能化、可溶性、供体-受体 (DA) 烷基联噻吩衍生物的新合成方法。利用 Fiesselmann 反应，制备在指定位置具有烷基或烷氧基取代基的反应性联噻吩合成子。遵循以自下而上的方法为特色的合成策略，从简单的噻吩化合物开始，直到获得目标分子，都以良好的收率构建了连续的结构元素。作为对恶二唑和噻二唑合成方法的补充，提出了提供 4H-1,2,4-三唑单元的有效闭环反应。所有目标双极性化合物都显示出强光致发光，测得的量子产率高达 0.59。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.165

文献信息

• Synthesis of new, highly luminescent bis(2,2’-bithiophen-5-yl) substituted 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole and 1,2,4-triazole
  作者：Anastasia S Kostyuchenko、Vyacheslav L.Yurpalov、Aleksandra Kurowska、Wojciech Domagala、Adam Pron、Alexander S Fisyuk

  DOI：10.3762/bjoc.10.165

  日期：——

  donor-acceptor (DA) alkylbithiophene derivatives of oxadiazole, thiadiazole and triazole is reported. Taking advantage of the Fiesselmann reaction, reactive bithiophene synthons having alkyl or alkoxy substituents at designated positions are prepared. Following a synthetic strategy, featuring the bottom-up approach, sequential structural elements are built, starting from a simple thiophene compound, until the target

  报道了一种用于制备恶二唑、噻二唑和三唑的官能化、可溶性、供体-受体 (DA) 烷基联噻吩衍生物的新合成方法。利用 Fiesselmann 反应，制备在指定位置具有烷基或烷氧基取代基的反应性联噻吩合成子。遵循以自下而上的方法为特色的合成策略，从简单的噻吩化合物开始，直到获得目标分子，都以良好的收率构建了连续的结构元素。作为对恶二唑和噻二唑合成方法的补充，提出了提供 4H-1,2,4-三唑单元的有效闭环反应。所有目标双极性化合物都显示出强光致发光，测得的量子产率高达 0.59。