1-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-ylmethyl)-2,2-dimethyl-propyl 4-nitrophenyl carbonate | 846541-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-ylmethyl)-2,2-dimethyl-propyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: [1-(5,6-Dichlorobenzimidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 846541-91-1
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂N₃O₅
• 分子量: 452.294
• InChiKey: RVAIEELGMZKEBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-butan-2-ol 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-(5,6-dichloro-benzimidazol-1-ylmethyl)-2,2-dimethyl-propyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005018568A3

文献信息

• Alpha-ketoamide derivatives as cathepsin k inhibitors
  申请人：Barrett David Gene

  公开号：US20050107616A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Biaryl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文介绍了用作猫hepsin K抑制剂的联苯基酮酰胺衍生物。所述发明还包括制备这种联苯基酮酰胺衍生物的方法，以及将其用于治疗与增强骨转换有关的疾病，包括骨质疏松症，该疾病最终可能导致骨折的方法。
• Propylcarbamate derivatives as inhibitors of serine and cysteine proteases
  申请人：Deaton Norman David

  公开号：US20050043368A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention includes ketone derivatives (I) and (II), which are useful as cathepsin K inhibitors. The described invention also includes methods of making such ketone derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis.

  本发明涉及酮衍生物（I）和（II），其作为猫hepsin K抑制剂具有用途。所述发明还包括制备此类酮衍生物的方法，以及使用它们治疗疾病的方法，包括骨质疏松症。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070259873A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制cathepsin S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当存在至少另一种cathepsin同工酶时，选择性地抑制cathepsin S。本发明还提供了通过选择性抑制cathepsin S治疗主体的疾病状态的方法。
• US7256207B2
  申请人：——

  公开号：US7256207B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• US7288541B2
  申请人：——

  公开号：US7288541B2

  公开（公告）日：2007-10-30