(E)-2,5-diphenylpent-2-en-4-ynoic acid | 77670-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,5-diphenylpent-2-en-4-ynoic acid
• 英文别名: 2,5-diphenyl-pent-2-en-4-ynoic acid；2,5-Diphenyl-pent-2-en-4-insaeure；α.δ-Diphenyl-butenin-α-carbonsaeure；α-Phenyl-β-phenylacetylenyl-acrylsaeure
• CAS: 77670-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: GLKLHWTUUWAAJE-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  394.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,5-diphenylpent-2-en-4-ynoic acid 在 硫酸 、 丙酮 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3,6-diphenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrones. XXV. 3,6-Diaryl-2-pyrones as Heterocyclic Analogs of Terphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a065
• 作为产物：
  描述：

  α-phenylstyrylacryl acid 在 甲醇 、 二硫化碳 、 溴 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (E)-2,5-diphenylpent-2-en-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Roessner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 306, p. 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclisation of acetylenecarboxylic acid. Synthesis of γ-methylenebutyrolactones
  作者：Makoto Yamamoto

  DOI：10.1039/p19810000582

  日期：——

  Various γ-exo-methylenebutyrolactones have been synthesized in excellent yield by the cyclisation of acetylenecarboxylic acids in the presence of a catalytic amount of mercury(II) oxide. Cyclisation of terminal acetylene compounds[e.g.(1a)–(1e)]proceeded regioselectively to give γ-exo-methylenebutyrolactones as the sole product. Disubstituted acetylenes [(1f)–(1i)] also gave the (Z)-configurational

  各种γ -外型-methylenebutyrolactones已经在良好产率的乙炔基酸中的汞（催化量存在环化合成了II）氧化物。末端乙炔化合物环化[例如（1A） - （1E）]区域选择性地得到进行γ -外型-methylenebutyrolactones作为唯一的产物。二取代的乙炔[（1F） - （1i）中]也给出了（Ž）-configurational烯醇内酯，但少量的（的Ë）一-异构体γ -外烯醇内酯和δ内酯（α吡喃酮）也成立了。exo的光谱性质和立体化学还讨论了-烯醇内酯。
• YAMAMOTO MAKOTO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 582-587
  作者：YAMAMOTO MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• Thiele; Roessner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 306, p. 215
  作者：Thiele、Roessner

  DOI：——

  日期：——
• 2-Pyrones. XXV. 3,6-Diaryl-2-pyrones as Heterocyclic Analogs of Terphenyl
  作者：Richard H. Wiley、C. H. Jarboe、F. N. Hayes

  DOI：10.1021/ja01567a065

  日期：1957.5