cationomycin | 80394-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cationomycin
• 英文别名: (2R,3R,4R)-2-hydroxy-4-[(2S,5R,7S,8R,9S)-7-hydroxy-2-[(2R,4S,5S)-5-[(2R,3S,5R)-5-[(2S,3S,5S)-5-[(1R)-1-hydroxypropyl]-3,5-dimethyloxolan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-4-methoxy-5-methyloxolan-2-yl]-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-3-(2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoyl)oxy-2-methylpentanoic acid
• CAS: 80394-65-6
• 化学式: C₄₅H₇₀O₁₅
• 分子量: 851.042
• InChiKey: TZXAYLJEVNVSIA-XFOYJMOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  909.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cationomycin 在 溴 、 叔丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以22.2%的产率得到3-(3',5'-dibromo-4'-methoxy-6'-methylsalicyl)-3-deacylcationomycin
  参考文献：
  名称：

  Aromatic side chain analogs of cationomycin and their biological activities.

  摘要：

  通过将脱酰基阳离子霉素钠盐（2）与几种芳香族羧酸偶联，对阳离子霉素（1）的芳香族侧链进行了修饰。这些衍生物对枯草杆菌 IFO 3513 的对数倒数最小抑菌浓度与钠离子的对数传输效率之间呈线性关系。苯甲醚类似物（3）的抗球虫活性高于母体化合物（1）。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.52.1637
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸 、 deacylcationomycin 在 2-氨基-3,4-二甲基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.6%的产率得到cationomycin
  参考文献：
  名称：

  Aromatic side chain analogs of cationomycin and their biological activities.

  摘要：

  通过将脱酰基阳离子霉素钠盐（2）与几种芳香族羧酸偶联，对阳离子霉素（1）的芳香族侧链进行了修饰。这些衍生物对枯草杆菌 IFO 3513 的对数倒数最小抑菌浓度与钠离子的对数传输效率之间呈线性关系。苯甲醚类似物（3）的抗球虫活性高于母体化合物（1）。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.52.1637

文献信息

• Chemical modification of cationomycin and its structure-activity relationship.
  作者：Makoto UBUKATA、Yasuhiko HAMAZAKI、Kiyoshi ISONO

  DOI：10.1271/bbb1961.50.1153

  日期：——

  Chemical modification of a polyether ionophore antibiotic, cationomycin, was attempted to clarify the structure-activity relationship and to obtain derivatives with higher activity. Deacylcationomycin showed the same ion selectivity as the parent compound, but it was less effective in sodium ion transport and anticoccidial activity. Thirteen acyl or alkyl derivatives were prepared by regioselective reactions. No derivatives were more effective in sodium ion transport. There are apparent relationships between sodium ion transport of acetyl derivatives and their biological activities.

  尝试对聚醚离子载体抗生素阳离子霉素进行化学修饰，阐明其构效关系，并获得具有更高活性的衍生物。脱酰基阳离子霉素表现出与母体化合物相同的离子选择性，但其在钠离子转运和抗球虫活性方面效果较差。通过区域选择性反应制备了十三种酰基或烷基衍生物。没有任何衍生物在钠离子转运方面更有效。乙酰基衍生物的钠离子转运与其生物活性之间存在明显的关系。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• SOLUBILIZING BIOCIDES USING ANHYDROUS "ONIUM" COMPOUNDS AS SOLVENT
  申请人：Maynard, Nigel Paul

  公开号：EP0917425A1

  公开（公告）日：1999-05-26
• METHODS OF TREATING TOPICAL MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：Luoda Pharma Pty Ltd

  公开号：EP2953623A1

  公开（公告）日：2015-12-16
• METHODS OF TREATING MICROBIAL INFECTIONS, INCLUDING MASTITIS
  申请人：Luoda Pharma Pty Ltd

  公开号：EP2953624A1

  公开（公告）日：2015-12-16