2''-hydroxy-4''-methoxy-6''-methylbenzoic 4-methoxy-2-(3'-methoxycarbonylphenoxy)-6-methylbenzoic anhydride | 113487-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2''-hydroxy-4''-methoxy-6''-methylbenzoic 4-methoxy-2-(3'-methoxycarbonylphenoxy)-6-methylbenzoic anhydride
• 英文别名: [4-methoxy-2-(3-methoxycarbonylphenoxy)-6-methylbenzoyl] 2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 113487-72-2
• 化学式: C₂₆H₂₄O₉
• 分子量: 480.471
• InChiKey: JVUZCKMLXMZSLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸 在 trifluoroacid anhydride 、 lithium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2''-hydroxy-4''-methoxy-6''-methylbenzoic 4-methoxy-2-(3'-methoxycarbonylphenoxy)-6-methylbenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of the Lichen Depsidones Divaronic Acid and Stenosporonic Acid, and the Biosynthetic Implications

  摘要：

  去苷酮体 divaronic acid (24) （8-羟基-3-甲氧基-1,6-二丙基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂卓-7-羧酸）和 stenosporonic acid (25) （8-羟基-3-甲氧基-6-戊基-l-丙基-ll-氧代-l1H-二苯并[b、e][1,4]二氧杂环庚烷-7-羧酸），并证明它们在地衣 Paraparmelia mongaensis 中与可乐宁酸、阿特拉诺林和氯阿特拉诺林共存。这些合成采用了一种新颖的生物模拟方法，在关键步骤中对前体元苷进行斯迈尔斯重排。这种重排具有重要的生物合成意义，可能是天然存在等结构苷元对的原因。

  DOI：

  10.1071/ch9871451

文献信息

• ELIX, JOHN A.;JENIE, UMAR A.;PARKER, JOHN L., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 8, 1451-1464
  作者：ELIX, JOHN A.、JENIE, UMAR A.、PARKER, JOHN L.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Synthesis of the Lichen Depsidones Divaronic Acid and Stenosporonic Acid, and the Biosynthetic Implications
  作者：JA Elix、UA Jenie、JL Parker

  DOI：10.1071/ch9871451

  日期：——

  The depsidones divaronic acid (24) (8-hydroxy-3-methoxy-1,6-dipropyl-11- oxo -11H- dibenzo [ b,e ][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid) and stenosporonic acid (25) (8-hydroxy-3-methoxy-6-pentyl-l-propyl-ll-oxo-l1H-dibenzo[ b,e ][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid) have been prepared by unambiguous synthesis, and have been shown to cooccur with colensoic acid, atranorin and chloroatranorin in the lichen Paraparmelia mongaensis. The syntheses employed a novel biomimetic-type approach which involved a Smiles rearrangement of a precursor meta-depside in the key step. This rearrangement has important biosynthetic implications and may account for the natural occurrence of isostructural depside-depsidone pairs.

  去苷酮体 divaronic acid (24) （8-羟基-3-甲氧基-1,6-二丙基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂卓-7-羧酸）和 stenosporonic acid (25) （8-羟基-3-甲氧基-6-戊基-l-丙基-ll-氧代-l1H-二苯并[b、e][1,4]二氧杂环庚烷-7-羧酸），并证明它们在地衣 Paraparmelia mongaensis 中与可乐宁酸、阿特拉诺林和氯阿特拉诺林共存。这些合成采用了一种新颖的生物模拟方法，在关键步骤中对前体元苷进行斯迈尔斯重排。这种重排具有重要的生物合成意义，可能是天然存在等结构苷元对的原因。