2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazinyl)ethoxy]aniline | 1181364-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazinyl)ethoxy]aniline
• 英文别名: 2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]aniline
• CAS: 1181364-85-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O
• mdl: MFCD11891893
• 分子量: 249.356
• InChiKey: XYZQBLHMLRXOET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazinyl)ethoxy]aniline 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2Z,5Z)-cyclopropyl-N-(5-{[2-({2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}azamethylene)-4-oxo(1,3-thiazolidin-5-ylidene)]methyl}(1,3-thiazol-2-yl))carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。

  公开号：

  US20110190299A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)-4-甲基哌嗪 在 10% palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazinyl)ethoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。

  公开号：

  US20110190299A1

文献信息

• NOVEL FURANONE DERIVATIVE
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US20140018533A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  To provide a novel furanone derivative, and a medicine including the same. The furanone derivative is represented by the formula (I): wherein A represents —COOR1 or a hydrogen atom; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle; R2 and R3 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic fused ring, or an optionally substituted amino group; or alternatively, R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form an optionally substituted heterocycle or an optionally substituted heterocyclic fused ring; and R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; with the proviso that when A represents —COOR1, R2 and R3 are not optionally substituted amino groups at the same time, and when A represents a hydrogen atom, R3 represents a hydrogen atom.

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。
• Furanone derivative
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US08742113B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  To provide a novel furanone derivative, and a medicine including the same. The furanone derivative is represented by the formula (I): wherein A represents —COOR1 or a hydrogen atom; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle; R2 and R3 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic fused ring, or an optionally substituted amino group; or alternatively, R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form an optionally substituted heterocycle or an optionally substituted heterocyclic fused ring; and R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; with the proviso that when A represents —COOR1, R2 and R3 are not optionally substituted amino groups at the same time, and when A represents a hydrogen atom, R3 represents a hydrogen atom.

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包括该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由式(I)表示：其中，A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选取代的烃基或可选取代的杂环；R2和R3相同或不同，且每个独立地代表氢原子、可选取代的烃基、可选取代的苯基、可选取代的杂环、可选取代的杂环融合环或可选取代的氨基；或者，R2和R3连同它们所连接的氮原子可以形成可选取代的杂环或可选取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但是，当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时为可选取代的氨基，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。
• US8119812B2
  申请人：——

  公开号：US8119812B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8742113B2
  申请人：——

  公开号：US8742113B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• USRE46815E1
  申请人：——

  公开号：USRE46815E1

  公开（公告）日：2018-05-01