2-氨基-N-环己基-N-甲基苯甲胺 | 57365-08-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-环己基-N-甲基苯甲胺
• 中文别名: 溴己新杂质C；2-氨基-N-环己基-N-甲基苄胺；2-氨基-N-环己基-N-甲苯甲胺盐酸盐
• 英文名称: N-(2-aminobenzyl)-N-cyclohexyl-N-methylamine
• 英文别名: 2-[[cyclohexyl(methyl)amino]methyl]aniline；N-(2-aminobenzyl)-N-cyclohexylmethylamine；N-Methyl-N-<2-amino-benzyl>-cyclohexylamin；N-Methyl-N-(2-amino-benzyl)-cyclohexylamin；2-Amino-N-cyclohexyl-N-methylbenzylamine
• CAS: 57365-08-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• mdl: MFCD00674077
• 分子量: 218.342
• InChiKey: MTVBBLNLYSYKCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-47 °C(lit.)
• 沸点：
  343.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921590090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应将它存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-环己基-N-甲基苯甲胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54 %的产率得到溴己新
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS VIA SELECTIVE NITRO REDUCTION REACTIONS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS PAR RÉACTIONS SÉLECTIVES DE NITRORÉDUCTION

  摘要：

  The present invention discloses a one-pot process for production of paracetamol frompara-nitrophenol. The present invention discloses preparation of N-(2-amino benzyl)-N-5 methylcyclohexylamine as the intermediate by the nitro-reduction of N-(2-nitrobenzyl)-N-methylcyclohexylamine for production of bromhexine. Further, the present invention also discloses the process for preparingpara-aminophenol (PAP) by the nitro-reduction ofpara-nitrophenol. The invention provides,inter alia, methods for the preparation of compounds using heterogeneous recyclable catalyst. The methods of the present invention are useful for the preparation of a wide array of compounds. The compounds are synthesized rapidly, substantially free of side products and mostly does not require any purification. In particular, the methods of present invention are useful for preparing pharmaceutically active compounds or their intermediates.

  公开号：

  WO2023058050A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氨基-N-环己基-N-甲基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  N-环烷基取代的芳甲胺类化合物在制备抗病毒药物中的用途及结构和制备方法

  摘要：

  本发明涉及N‑环烷基取代的芳甲胺类化合物在制备抗病毒药物中的应用，经验证发现该类化合物对病毒感染有抑制作用，还提供一类含有该结构的新化合物，同时提供新化合物制备方法和含有新化合物的组合物。

  公开号：

  CN115518058A

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• 2(1H)-QUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3604281A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  Provided are: useful novel compounds that exhibit antibacterial activity based on their actions for inhibiting GyrB of DNA gyrase and ParE of topoisomerase IV; and 2(1H)-quinolinone derivatives represented by formula [1]: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了：基于抑制DNA旋转酶的GyrB和拓扑异构酶IV的ParE的作用而表现出抗菌活性的有用的新化合物；以及由化学式[1]表示的2(1H)-喹啉酮衍生物或其药用可接受的盐。
• 一种盐酸溴己新杂质C的制备方法
  申请人：河北宇辰医药科技有限公司

  公开号：CN111533661A

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明涉及化学制药领域，具体涉及一种盐酸溴己新杂质C：N‑甲基‑N‑环己基‑2‑氨基苯甲胺的制备方法，本方法快速、高效、经济上有明显优势。制备出高纯度的N‑甲基‑N‑环己基‑2‑氨基苯甲胺对盐酸溴己新的质量研究有重要意义。所述制备方法含有如下步骤：步骤(1)：将邻氨基苯甲醇分批加入氯化亚砜中，室温反应，反应结束后蒸干溶剂，加入打浆溶剂打浆过滤，得到化合物1；步骤(2)：将化合物1分批加入N‑甲基环己胺中，室温反应，反应完毕，加入溶剂回流，活性炭脱色，过滤，滤液蒸干，得杂质C。
• Dual zinc catalysts for <i>L</i> ‐lactide polymerization and reaction of CO ₂ with cyclohexene oxide
  作者：Wei‐Chu Wang、Shih‐Hsien Hsu、Yu‐Chia Su、Hsuan‐Ying Chen、Chu‐Chieh Lin

  DOI：10.1002/jccs.201900168

  日期：2019.9

  revealed excellent catalytic activity to ring‐opening polymerization (ROP) of LA in the presence of benzyl alcohol. Among them, [L HZnEt] (1) showed the highest activity with 82% conversation within 45 s. In contrast, [L XZn 2(OAc) 3] (6–9) were inactive in ROP of L‐lactide. In addition, all of these Zn complexes demonstrated moderate activity in the reaction of CO2 with cyclohexene oxide in the presence

  一系列锌络合物[ L X ZnEt]（1-5）和[ L X Zn 2（OAc）3 ]（6-9），与NNO三齿Schiff碱配体（2-（（（（2-合成了（环己基[甲基]氨基）甲基）苯基]亚氨基）甲基）酚盐（CAP）衍生物，它们对L-丙交酯（LA）的开环聚合（ROP ）和CO 2与还研究了环己烯氧化物。在苯甲醇存在下，所有[ L X ZnEt]均对LA的开环聚合（ROP）表现出出色的催化活性。其中，[ L H ZnEt]（1）在45 s内显示出最高的活性，对话率为82％。相反，[L X Zn 2（OAc）3 ]（6–9）在L-丙交酯的ROP中没有活性。另外，所有这些Zn配合物在Bu 4 NCl存在下在CO 2与环己烯的反应中均表现出中等活性。