5-(4-butyloxyphenyl)thiophene-2-carbaldehyde | 940953-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-butyloxyphenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-butoxyphenyl)thiophene-2-carbaldehyde；5-(4-Butoxyphenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 940953-38-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: VZUYENYRLYFSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-butyloxyphenyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新采的聚（乙二醇） -支持Ç 1 -二氨基低聚噻吩配体的钯-促进的不对称烯丙基烷基化（AAA）反应

  摘要：

  描述了一种易于嫁接到可溶性聚合物载体上的新型手性C 1对称的二氨基-低聚噻吩配体（MeOPEG 5000）。发现二胺是用于丙二酸二甲酯的[Pd（0）]催化的[Pd（0）]催化的不对称烯丙基烷基化（AAA）的有效促进剂，具有高收率和出色的对映选择性（ee高达99％）。负载的手性配体易于通过沉淀回收，并且过滤回收至多三次而没有明显的活性损失。还研究了有机金属催化体系的再循环。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606125
• 作为产物：
  描述：

  对溴丁氧基苯 、 5-醛基-2-噻吩硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到5-(4-butyloxyphenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Improvement of spectral response by co-sensitizers for high efficiency dye-sensitized solar cells

  摘要：

  简单的供体-π-受体有机染料HC3、HC4和HC5被合成作为黑染料基染料敏化太阳能电池的共敏化剂。通过调节共敏化剂的电子供体部分和侧烷基链长度，光谱光响应从紫外区域到整个可见光区域得到了极大增强。与只使用黑染料的电池相比，BD + HC5电池的短路电流密度显著提高了8.5%，因此获得了11.6%的高效率。

  DOI：

  10.1039/c3ta01043k