15,38-Dimethyl-17,17,36,36-tetraphenyl-6,9,12,16,37,41,44,47-octaoxapentacyclo[46.2.2.22,5.014,18.035,39]tetrapentaconta-1(51),2(54),3,5(53),14,38,48(52),49-octaene-13,40-dione | 1282453-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15,38-Dimethyl-17,17,36,36-tetraphenyl-6,9,12,16,37,41,44,47-octaoxapentacyclo[46.2.2.22,5.014,18.035,39]tetrapentaconta-1(51),2(54),3,5(53),14,38,48(52),49-octaene-13,40-dione
• CAS: 1282453-62-6
• 化学式: C₇₂H₈₄O₁₀
• 分子量: 1109.45
• InChiKey: XBVWJBCSUKMESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 咪唑 、 manganese triacetate 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 15,38-Dimethyl-17,17,36,36-tetraphenyl-6,9,12,16,37,41,44,47-octaoxapentacyclo[46.2.2.22,5.014,18.035,39]tetrapentaconta-1(51),2(54),3,5(53),14,38,48(52),49-octaene-13,40-dione
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a

文献信息

• One-pot synthesis of cyclophane-type macrocycles using manganese(iii)-mediated oxidative radical cyclization
  作者：Yosuke Ito、Yuichi Tomiyasu、Takahiro Kawanabe、Keisuke Uemura、Yuu Ushimizu、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1039/c0ob00683a

  日期：——

  Cyclophane-type macrocyclic compounds from 21 to 56 members having two fused dihydrofuran rings were synthesized by the manganese(III)-mediated oxidation of terminal dienes with bis(3-oxobutanoate)s containing aromatics. The reaction detail, characterization and reaction pathways are described.

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。