tert-butyl N-(but-2-yn-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate | 1431626-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(but-2-yn-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-but-2-ynyl-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 1431626-63-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: UOOXREUDRBWMBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 、 tert-butyl N-(but-2-yn-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64.5%的产率得到tert-butyl but-2-yn-1-yl(3-(2-formylphenyl)prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的邻-（N-束缚的1,6-6-二炔基）苯甲醛的分子内[4 + 2]环加成反应成3,4-二氢苯并[ f ]异喹啉-1（2H）-

  摘要：

  一种有效的合成方法，通过金（I）催化的邻-（N-拴系的1,6-二炔基）苯甲醛的分子内[4 + 2]苯环化制备3,4-二氢苯并[ f ]异喹啉-1（2H）-酮。描述了在2mol％的低催化剂载量下的催化剂。3,4-二氢苯并[ f ]异喹啉-1（2H）-one的产物可以通过在温和的条件下简单地用苯基溴化镁处理而轻易地转化为苯并[ f ]异喹啉-1-醇。化合物2o和2w的结构也通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152200
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-氨基丙炔 、 1-溴-2-丁炔 在 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.13 g的产率得到tert-butyl N-(but-2-yn-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20140073629A1

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed Approach for the Synthesis of Fused Arenes: Access to Isoindolines, Indanes, and Dihydroisobenzofurans
  作者：Anne-Laure Auvinet、Mehdi Ez-Zoubir、Savinien Bompard、Maxime R. Vitale、Jack A. Brown、Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1002/cctc.201300068

  日期：2013.8

  dihydroisobenzofuran derivatives has been developed through the application of a halogen‐bridged iridium(III) complex to the [2+2+2] cycloaddition of α,ω‐diynes with alkynes. The cycloaddition tolerates a broad range of substitution groups, such as alcohol, alkyl, ether, and halogen, and the chemistry can be extended to prepare the corresponding borylated fused arenes. The reaction shows that hindered

  通过将卤代铱（III）络合物应用于α，ω-二炔与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应，已开发出一种简便高效的合成异吲哚啉，茚满和二氢异苯并呋喃衍生物的方法。环加成耐受宽范围的取代基，例如醇，烷基，醚和卤素，并且化学反应可以扩展以制备相应的硼化稠合的芳烃。该反应表明受阻的原料也是良好的伴侣，它们以良好的产率提供了所需的熔融芳烃。
• ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：BRENNEMAN Jehrod Burnett

  公开号：US20140073629A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Practical and Efficient Iridium Catalysis for Benzannulation: An Entry To Isoindolines
  作者：Anne-Laure Auvinet、Mehdi Ez-Zoubir、Maxime R. Vitale、Jack A. Brown、Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1002/cssc.201200443

  日期：2012.10

  Iridium(III) catalysis provides a convenient and general method for the synthesis of isoindolines via [2+2+2] cycloaddition reactions of diynes and alkynes. The reaction proceeds smoothly in environmentally benign and non‐distilled isopropyl alcohol, providing highly functionalized aromatic compounds in moderate to excellent yields.

  铱（III）催化为二炔和炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应提供了一种合成异吲哚啉的便捷且通用的方法。该反应在对环境无害且未经蒸馏的异丙醇中顺利进行，以中等至极好的收率提供了高度官能化的芳族化合物。
• US8906904B2
  申请人：——

  公开号：US8906904B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9353090B2
  申请人：——

  公开号：US9353090B2

  公开（公告）日：2016-05-31