1-azido-8-bromooctane | 133497-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-azido-8-bromooctane
• 英文别名: 1-Azido-8-bromo-octane
• CAS: 133497-22-0
• 化学式: C₈H₁₆BrN₃
• 分子量: 234.139
• InChiKey: ATHXPFULKYYYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-8-bromooctane 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (2S,8Z)-(-)-1-(17-Amino-8-heptadecynylidenamino)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Bartzen, Dominika, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 569 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 叠氮化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到1-azido-8-bromooctane
  参考文献：
  名称：

  新型溶剂响应性支柱[5]芳烃基[1]轮烷分子机器的合成

  摘要：

  在这项工作中，我们设计了一种基于不同溶剂极性的新型基于柱[5]芳烃的分子机器，该机器可以以互锁结构存在于CDCl 3和CD 3 OD中，并且可以扩展形式存在于DMSO和通过1 H和2D NMR光谱，HR（MS）和荧光光谱研究。

  DOI：

  10.1039/d0nj01859g

文献信息

• [EN] LINEAR GUANIDINE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GUANIDINE LINÉAIRES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEAD DISCOVERY SIENA S R L

  公开号：WO2016055644A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to linear guanidine derivatives, methods of preparation, uses and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of Formulas 1 or 2 exhibit high antimicrobial activity against Gram positive and Gram negative bacteria.

  本发明涉及线性胍基衍生物，其制备方法，用途和药物组合物。公式1或2的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。
• Synthesis of a new solvent-responsive pillar[5]arene-based [1]rotaxane molecular machine
  作者：Huasheng Tian、Runan Li、Po-Han Lin、Kamel Meguellati

  DOI：10.1039/d0nj01859g

  日期：——

  In this work, we designed a new pillar[5]arene-based molecular machine responsive to the polarity of different solvents, which can exist in an interlocked structure in CDCl3 and CD3OD, and can exist in an extended form in DMSO and was studied by 1H and 2D NMR spectroscopy, HR(MS) and fluorescence spectroscopy.

  在这项工作中，我们设计了一种基于不同溶剂极性的新型基于柱[5]芳烃的分子机器，该机器可以以互锁结构存在于CDCl 3和CD 3 OD中，并且可以扩展形式存在于DMSO和通过1 H和2D NMR光谱，HR（MS）和荧光光谱研究。
• NEPHROTROPIC DRUGS
  申请人：Drug Delivery System Institute, Ltd.

  公开号：EP0953357A1

  公开（公告）日：1999-11-03

  Disclosed are a drug having renal selectivity and a drug carrier for specifically transporting a drug supported thereon to a kidney. A segment structure specifically recognizable in the kidney is utilized. More specifically, since a segment structure represented by formula (I) is kidney-oriented, introduction of a drug into a molecule having the segment structure can provide a renal targeting drug. A compound, which has the segment structure and can support a drug thereon, can be utilized as a drug carrier which can specifically transport a drug supported thereon to the kidney.         A-U-V-     (I) wherein A represents glycosyl, such as glucosyl, mannosyl, or 2-deoxy-glucosyl; U represents O, S, or NH; and V represents an aromatic hydrocarbon or a straight-chain or branched C1-18 aliphatic hydrocarbon.

  本发明涉及一种具有肾脏选择性的药物和一种药物载体，用于将支持在其上的药物专门运输到肾脏。利用在肾脏中特别可识别的片段结构。更具体地说，由式（I）表示的片段结构是以肾脏为导向的，将药物引入具有该片段结构的分子中可以提供肾脏靶向药物。具有该片段结构并能支持药物的化合物可用作药物载体，可将支持在其上的药物专门运输到肾脏。其中，A代表糖基，如葡萄糖基、甘露糖基或2-脱氧葡萄糖基；U代表O、S或NH；V代表芳香族碳氢化合物或直链或支链C1-18脂肪族碳氢化合物。
• Multi-responsive coordination polymers utilising metal-stabilised, dynamic covalent imine bonds
  作者：Fátima García、Janis Pelss、Han Zuilhof、Maarten M. J. Smulders

  DOI：10.1039/c6cc00500d

  日期：——

  Incorporation of dynamic imine bonds into coordination polymers yields stable polymers that are sensitive to a range of stimuli.

  将动态亚胺键纳入配位聚合物中，可以得到稳定的聚合物，对一系列刺激具有敏感性。
• Identification of novel and potent PROTACs targeting FAK for non-small cell lung cancer: Design, synthesis, and biological study
  作者：Yin Sun、Ruifeng Wang、Yu Sun、Lin Wang、Yanli Xue、Jingkai Wang、Tianxiao Wu、Wenbo Yin、Qiaohua Qin、Yixiang Sun、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114373

  日期：2022.7

  non-receptor tyrosine protein kinase Focal adhesion kinase (FAK) is a key signalling regulator, which mediates tumor survival, invasion, metastasis, and angiogenesis through its kinase catalytic functions and non-kinase scaffolding functions. Previous efforts have clarified that it is crucial to address both FAK kinase and scaffolding functions instead of just inhibiting FAK kinase activity because it may

  细胞内非受体酪氨酸蛋白激酶粘着斑激酶 (FAK) 是一种关键的信号调节剂，通过其激酶催化功能和非激酶支架功能介导肿瘤存活、侵袭、转移和血管生成。以前的努力已经阐明，解决 FAK 激酶和支架功能而不是仅仅抑制 FAK 激酶活性是至关重要的，因为它可能不足以完全阻断 FAK 信号传导。蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术是一种靶向特定蛋白质并诱导其在细胞内降解的方法，可以同时消除激酶依赖性酶促功能和支架功能。在目前的研究中，我们设计并合成了一系列新型 FAK PROTACs 和最优的 PROTAC B5表现出强大的 FAK 亲和力，IC 50值为 14.9 nM。此外，在 A549 细胞中，PROTAC B5表现出强大的 FAK 降解活性（86.4% 降解 @ 10 nM）、强大的抗增殖活性（IC 50  = 0.14 ± 0.01 μM）并以浓度依赖性方式抑制细胞迁移和侵袭。此外， PROTAC