2-氨基-N-苄基-3-苯基丙酰胺 | 103676-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-苄基-3-苯基丙酰胺
• 英文名称: DL-phenylalanine-N-benzylamide
• 英文别名: 2-amino-N-benzyl-3-phenylpropionamide；2-amino-N-benzyl-3-phenylpropanamide；Phenylalanin-；phenylalanine benzylamide
• CAS: 103676-09-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• mdl: MFCD01474903
• 分子量: 254.332
• InChiKey: JGZOEQPCTDHQRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-苄基-3-苯基丙酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1-{4-Benzyl-5-[benzyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-oxazol-2-yl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-N-苄基-3-苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。第四部分 氨基镁化合物在由α-氨基酸乙酯制备α-氨基酸酰胺中的用途

  摘要：

  苄胺和甲醇镁对甘氨酸乙酯和水杨醛，2-羟基-1-萘醛和戊烷-2,4-二酮形成的席夫碱的作用导致苄基酰胺的形成，在前两个席夫的情况下碱，胺交换。建议苄基酰胺的形成是通过涉及席夫碱和氨基镁化合物的螯合物发生的。提供类似的解释以说明当各种乙基酯与碘化苄基氨基镁和碘化苄基氨基锌一起加热时，所获得的苄基酰胺的收率变化很大。处理由α-氨基酸乙酯和戊-2,4-二酮或1-苯基丙烷-1形成的席夫碱，通过将伯胺或仲胺加到二乙基镁中而制得的具有乙基（氨基）镁化合物的3-二酮提供了良好的预期席夫碱酰胺收率。母体α-氨基酰胺可通过用盐酸水解或用溴水处理而从中获得（作为氢卤化物）。

  DOI：

  10.1039/j39680001704

文献信息

• Novel <i>N</i>-transfer reagent for converting α-amino acid derivatives to α-diazo compounds
  作者：Guan-Han Lu、Tzu-Chia Huang、Hsiao-Chin Hsueh、Shin-Cherng Yang、Ting-Wei Cho、Ho-Hsuan Chou

  DOI：10.1039/d1cc01285a

  日期：——

  direct and effective transformation of α-amino ketones, acetamides, and esters to the corresponding α-diazo products under mild basic conditions has been developed. This one-step synthetic approach not only allows for generation of α-substituted-α-diazo carbonyl compounds from α-amino acid derivatives but also permits preparation of α-diazo dipeptides from N-terminal dipeptides (32 examples, up to 91%)

  开发了一种新型通用N-转移试剂，可在温和的碱性条件下直接有效地将 α-氨基酮、乙酰胺和酯转化为相应的 α-重氮产物。这种一步合成方法不仅允许从 α-氨基酸衍生物生成 α-取代-α-重氮羰基化合物，而且允许从N-末端二肽制备 α-重氮二肽（32 个例子，高达 91%） .
• Über die Reaktion von α‐Aminosäure‐ <i>N</i> ‐carbonsäure‐anhydriden mit <i>N</i> ‐silylierten prim. und sek. Aminen
  作者：Hans R. Kricheldorf、Gerd Greber

  DOI：10.1002/cber.19711041022

  日期：1971.10

  Die Umsetzung von Aminosäure-N-carbonsäure-anhydriden (1) (Oxazolidindionen-(2.5)) mit N-silylierten Aminen führt nicht wie die Reaktion mit Aminen zu Oligo- oder Polypeptiden. Als Reaktionsprodukte entstehen N-Trimethylsiloxycarbonyl-aminosäure-amide (2) neben Hydantoinsäure-silylestern (12), die nach Hydrolyse als Aminosäureamide (4) und Hydantoinsäuren (5) isoliert wurden. Die Umsetzung N-silylierter

  氨基酸N-羧酸酐（1）（恶唑烷二酮-（2.5））与N-甲硅烷基化的胺的反应不会像与胺的反应那样导致寡聚或多肽。除了乙内酰脲酸甲硅烷基酯（12）之外，形成的反应产物是N-三甲基甲硅烷氧基羰基-氨基酸酰胺（2），其在水解后分离为氨基酸酰胺（4）和乙内酰脲酸（5）。的反应Ñ -silylated N-羧酸酐（8/9）与胺给出相同的结果由于快速甲硅烷基的质子交换。
• Direct amidation of unprotected amino acids using B(OCH₂CF₃)₃
  作者：Rachel M. Lanigan、Valerija Karaluka、Marco T. Sabatini、Pavel Starkov、Matthew Badland、Lee Boulton、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c6cc05147b

  日期：——

  A commercially available borate ester, B(OCH2CF3)3, can be used to achieve protecting-group free direct amidation of [small alpha]-amino acids with a range of amines in cyclopentyl methyl ether. The method can...

  可商购的硼酸酯B（OCH 2 CF 3）3可用于在环戊基甲基醚中实现小α-氨基酸与一系列胺的无保护基的直接酰胺化。该方法可以...
• Simultaneous Deprotection and Purification Based on Ionic Resin Capture: Application to Amide Formations and Grignard and Mitsunobu Reactions
  作者：Peter Meier、Sascha Müller

  DOI：10.1055/s-2007-983758

  日期：——

  Tr-protected amines were caught directly out of reaction mixtures by simultaneous cleavage of the protecting group. By releasing the products with ammonia the corresponding free amines were obtained in high yields and purities. The broadly applicable method of simultaneous deprotection and purification based on ionic resin capture was applied for Grignard and Mitsunobu reactions as well as amide formations

  通过同时裂解保护基团，将含有 Boc-或 Tr-保护胺的产物直接从反应混合物中捕获。通过用氨释放产物，以高产率和纯度获得相应的游离胺。基于离子树脂捕获的广泛适用的同时脱保护和纯化方法被应用于格氏反应和光信反应以及酰胺形成，并显示出多平行合成的高潜力。
• 2-oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Miles Inc.

  公开号：US05686424A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of compounds that suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure: ##STR1##

  抑制人类T淋巴细胞增殖的一类化合物被揭示。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：##STR1##