2-氨基-N-苄基-5-氯苯甲酰胺 | 54233-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-苄基-5-氯苯甲酰胺
• 英文名称: 5-Chlor-anthranilsaeure-benzylamid
• 英文别名: 2-amino-N-benzyl-5-chlorobenzamide
• CAS: 54233-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: MHRIRQCOOVKBGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-苄基-5-氯苯甲酰胺 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以62%的产率得到6-chloro-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化分子内α-C–H胺通过开环环化策略合成喹唑啉-4-酮：芸苔芸香碱合成的开发和应用

  摘要：

  抽象的 已经开发了一种铜催化的分子内α-CH胺化反应，用于通过开环环化（ROC）从市售的等价酸酐和伯，仲苄胺合成喹唑啉-4（3 H）-一衍生物。此方法显示出良好的官能团耐受性，并允许使用范围广泛的2-芳基，2-烷基和螺喹唑啉酮衍生物。然而，由2-氨基-N-异丙基苯甲酰胺通过CC键裂解合成了2-甲基喹唑啉-4（3 H）- ，而N-苄基-2-（甲基氨基）苯甲酰胺制得了1-甲基-2-苯基喹唑啉- 4（1 H）-一与2-苯基喹唑啉-4（3 H）-通过N–C键裂解进行芳构化。这是第一种通过铜催化的分子内C–H胺化反应构建可能有用的2-甲基喹唑啉-4（3 H）-的通用方法。该ROC策略也已成功地应用于喹唑啉酮生物碱芸苔芸香碱的合成。 已经开发了一种铜催化的分子内α-CH胺化反应，用于通过开环环化（ROC）从市售的等价酸酐和伯，仲苄胺合成喹唑啉-4（3 H）-一衍生物。此方法显示出良好的官能团耐受性，并

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611575
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-氨基-N-苄基-5-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过等位酸酐的开环和钯催化的插入氧化异氰酸酯 一锅法合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮†

  摘要：

  已经开发了一种有效且实用的两步方法，用于通过在一个反应​​釜中开合等位酸酐的开环和钯催化的氧化异氰酸酯插入来合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮。该区域选择性程序可以以中等至极好的产率构建广泛的2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮类化合物。此外，该方法还具有易于获取的起始材料和操作简便的明显优势。

  DOI：

  10.1039/c4ob00484a

文献信息

• Structurally diversified synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4-(1H)-ones from 2-aminobenzamides and 1,2-dicarbonyl compounds in ionic liquids catalyzed by iodine
  作者：Jie Wang、Mei-Mei Zhang、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1007/s11164-016-2807-1

  日期：2017.5

  Abstract A green procedure for the rapid diversification of quinazolin-4-(1H)-one scaffolds is described in this paper. Various types of 1,2-dicarbonyl compounds are treated with 2-aminobenzamides in ionic liquids catalyzed by iodine and unexpectedly afford structurally diversified single-quinazoline derivatives. The recyclability of the ionic liquids makes this protocol to be an environmentally benign

  摘要 本文介绍了一种快速多样化的喹唑啉-4-（1 H）-1支架的绿色程序。各种类型的1,2-二羰基化合物在碘催化的离子液体中用2-氨基苯甲酰胺处理，出乎意料地提供结构上多样化的单喹唑啉衍生物。离子液体的可回收性使该协议成为环境友好的程序。 图形概要 通过碘催化的离子液体中的1,2-二羰基化合物和2-氨基苯甲酰胺的绿色合成，总共合成了39个喹唑啉-4-（1H）-1骨架。
• Scaffold Diversity through a Branching Double-Annulation Cascade Strategy: Iminium-Induced One-Pot Synthesis of Diverse Fused Tetrahydroisoquinoline Scaffolds
  作者：Duddu S. Sharada、Anand H. Shinde、Srilaxmi M. Patel、Shinde Vidyacharan

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01096

  日期：2016.8.5

  double-annulation cascade (BDAC) strategy for diverse and complex fused THIQ scaffolds via a highly reactive iminium-induced one-pot double-cyclization sequence involving Pictect–Spengler-type cyclization has been developed for the first time. The salient features of this protocol are that it allows direct and rapid access to unprecedented diverse fused THIQ skeletons, is metal/catalyst free, has a

  首次开发了通过涉及Pictect-Spengler型环化反应的高反应性亚胺诱导的一锅双环化序列，对多样复杂的THIQ支架进行支化的双环级联（BDAC）策略。该协议的显着特点是，它可以直接，快速地访问前所未有的各种熔融THIQ骨架，不含金属/催化剂，反应曲线更干净，提供了良好的产率，是一种方便的方法。这种无催化剂的多米诺骨牌工艺通过在统一的反应条件下一步形成两个C–N和一个C–X（X = C，N，O）键，从而促进了多种脚手架构建剂的双重成环。此外，我们揭示了一个异常的双BDAC序列，导致N-N连接的异喹啉二聚体。
• An Oxidant-Free and Mild Strategy for Quinazolin-4(3H)-One Synthesis via CuAAC/Ring Cleavage Reaction
  作者：Yueling He、Zhongtao Yang、Danyang Luo、Xiai Luo、Xiaodong Chen、Weiguang Yang

  DOI：10.3390/molecules28155734

  日期：——

  efficient synthesis of phenolic quinazolin-4(3H)-ones was achieved by simply stirring a mixture of 2-aminobenzamides, sulfonyl azides, and terminal alkynes. The intermediate N-sulfonylketenimine underwent two nucleophilic additions and the sulfonyl group eliminated through the power of aromatization. The natural product 2-(4-hydroxybenzyl)quinazolin-4(3H)-one can be synthesized on a large scale under

  通过简单搅拌 2-氨基苯甲酰胺、磺酰叠氮化物和末端炔烃的混合物，实现了酚类喹唑啉-4(3H)-酮的无氧化剂高效合成。中间体N-磺酰基烯酮亚胺经历两次亲核加成，并通过芳构化作用消除磺酰基。该方法可在温和条件下大规模合成天然产物2-(4-羟基苄基)喹唑啉-4(3H)-酮。
• Lewis acid catalyzed spiro annulation of (<i>Z</i>)-3-amino-acrylates with 2-amino arylbenzamides: one-pot synthesis of pyrrole–quinazoline hybrids
  作者：Anil Kumar Soda、Krishna Prasad Chinthapally、Phani Krishna C. S.、Sai Krishna Chilaka、Sridhar Madabhushi

  DOI：10.1039/d3ra02639f

  日期：——

  procedure has a number of benefits, including quicker reaction times, a broad tolerance range for functional groups, and the ability to synthesize 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones that are of biological importance and take part in organic transformations. This is the first use of molecular hybridization involving linking with pyrrole derivatives and dihydroquinazolin-4(1H)-ones.

  乙基 ( Z )-3-amino-3-phenylacrylates 与 2-amino- N -alkyl/arylbenzamides 在路易斯酸催化下的一锅多米诺反应被描述为构建新型螺 [pyrrole-3,2' -喹唑啉]羧酸盐衍生物。通过将取代的烷基/芳基酰胺与螺环化的 1 H-吡咯-2,3-二酮组合，该方法提供了一种以良好至优异的产率生产螺吡咯衍生物的新方法。目前的程序有许多好处，包括更快的反应时间、宽泛的官能团耐受范围以及合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)的能力)-具有生物学重要性并参与有机转化的那些。这是涉及与吡咯衍生物和二氢喹唑啉-4(1 H )-酮连接的分子杂交的首次应用。