2-氨基-N-萘-2-基丙酰胺 | 2149-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-萘-2-基丙酰胺
• 英文名称: alanine‐2‐naphthylamide
• 英文别名: Alanin-β-naphthylamid；alanine-[2]naphthylamide；Alanin-[2]naphthylamid；alanine-naphthylamide；DL-alanine-β-naphthylamide；2-Amino-N-(2-naphthyl)propanamide；2-amino-N-naphthalen-2-ylpropanamide
• CAS: 2149-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00021593
• 分子量: 214.267
• InChiKey: RQHPADKWNYTHOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R40
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯喹啉-3-羧酸 、 2-氨基-N-萘-2-基丙酰胺 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到6-chloro-2-[1-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-ethylamino]-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及喹啉衍生物及其药用盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。

  公开号：

  WO2010037533A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-phthaloyl-DL-alanine-[2]naphthylamide 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2-氨基-N-萘-2-基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Safonowa; Sergiewskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3391,3394;engl.Ausg.S.3353,3356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New chiral stationary phases for liquid chromatography based on small molecules: Development, enantioresolution evaluation and chiral recognition mechanisms
  作者：Ye' Zaw Phyo、Joana Teixeira、Maria Elizabeth Tiritan、Sara Cravo、Andreia Palmeira、Luís Gales、Artur M.S. Silva、Madalena M.M. Pinto、Anake Kijjoa、Carla Fernandes

  DOI：10.1002/chir.23142

  日期：2020.1

  the development of new chiral stationary phases (CSPs) for liquid chromatography (LC) based on chiral derivatives of xanthones (CDXs). Based on the most promising CDX selectors, 12 new CSPs were successfully prepared starting from suitable functionalized small molecules including xanthone and benzophenone derivatives. The chiral selectors comprising one, two, three, or four chiral moieties were covalently

  最近，我们报道了基于氧杂蒽酮（CDXs）的手性衍生物的液相色谱（LC）的新手性固定相（CSP）的开发。基于最有前途的CDX选择器，成功地从合适的功能化小分子（包括one吨酮和二苯甲酮衍生物）制备了12种新的CSP。将包含一个，两个，三个或四个手性部分的手性选择剂共价键合到色谱载体上，并进一步填充到LC不锈钢柱（150×2.1 mm ID）中。使用不同种类的手性化合物通过LC评估了新CSP的对映选择性。在评估新的CSP时观察到了对映体分离某些CDX的特异性。除了，通过使用分子对接方法的计算研究对手性识别机理进行了评估，这与色谱参数相符。X射线分析用于建立手性选择器3D结构。
• Substituted 1-oxa-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-2-ene derivatives and related treatment methods
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040192916A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Substituted 1-oxa-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-2-ene compounds and processes for their production, the use thereof for producing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment using these compounds.

  替代了1-氧杂-2,8-二氮杂螺[4,5]癸-2-烯化合物及其制备方法，其用于制备药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• GLYCINE B ANTAGONIST
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110190342A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• Glycine B antagonist
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：US08288549B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• FUJIMOTO, YUZO;ISHI, KAZUHIRO;NISHI, HIROYUKI;TSUMAGARI, NOBUCHIKA;KAKIMO+, J. CHROMATOGR., 402,(1987) 344-348
  作者：FUJIMOTO, YUZO、ISHI, KAZUHIRO、NISHI, HIROYUKI、TSUMAGARI, NOBUCHIKA、KAKIMO+

  DOI：——

  日期：——