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5,6,7,8-tetrahydro-2,6-diphenyl-8(S)-phenylmethyl-imidazo[1,2-a]pyrazine | 252315-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-tetrahydro-2,6-diphenyl-8(S)-phenylmethyl-imidazo[1,2-a]pyrazine
英文别名
(8S)-8-benzyl-2,6-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
5,6,7,8-tetrahydro-2,6-diphenyl-8(S)-phenylmethyl-imidazo[1,2-a]pyrazine化学式
CAS
252315-93-8
化学式
C25H23N3
mdl
——
分子量
365.478
InChiKey
SPXOYOXOACPPKI-NQCNTLBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8-tetrahydro-2,6-diphenyl-8(S)-phenylmethyl-imidazo[1,2-a]pyrazine甲氧基乙酰氯氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以to afford 23 mg of the title compound (yield=68%)的产率得到5,6,7,8-Tetrahydro-7-(methoxymethylcarbonyl)-2,6-diphenyl-8(S)-phenylmethyl-imidazo[1,2-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Imidazolyl derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的咪唑基衍生物,其中取代基在说明书中定义,它们可用作生长抑素受体的激动剂或拮抗剂。
    公开号:
    US20070299073A1
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文献信息

  • IMIDAZOLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN RECEPTOR LIGANDS
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.
    公开号:EP1086086B1
    公开(公告)日:2004-10-13
  • US6852725B1
    申请人:——
    公开号:US6852725B1
    公开(公告)日:2005-02-08
  • US7238695B2
    申请人:——
    公开号:US7238695B2
    公开(公告)日:2007-07-03
  • US7566734B2
    申请人:——
    公开号:US7566734B2
    公开(公告)日:2009-07-28
  • [EN] IMIDAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLYLES
    申请人:——
    公开号:WO1999064401A2
    公开(公告)日:1999-12-16
    [EN] The present invention is directed to imidazolyl derivatives of formula (I) where the substituents are defined in the specification, which are useful as agonists or antagonists of somatostatin receptors.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés d'imidazolyles représentés par la formule (I) et dont les substituants sont tels que définis dans la présente demande. Ces dérivés contiennent comme agonistes ou antagonistes des récepteurs de la somatostatine.
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