tert-butyl N-(8-bromooctyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate | 1254103-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(8-bromooctyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
• 英文别名: N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-9-bromononylamine；tert-butyl N-(8-bromooctyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1254103-04-2
• 化学式: C₁₈H₃₄BrNO₄
• 分子量: 408.376
• InChiKey: RHJPEIIVLCATOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(8-bromooctyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl N-[9-(4-bromo-3-nitrophenyl)-8-nonen-1-yl]-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。

  公开号：

  US20120046467A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 、 双(叔丁氧羰基)胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl N-(8-bromooctyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。

  公开号：

  US20120046467A1

文献信息

• Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20100016366A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到具有公式的化合物，以及用于它们的制备的方法和中间体，它们作为肌碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Quaternary ammonium salt compounds
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US09072734B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  [问题]本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性的新型化合物。[解决问题的方法]本发明是一种季铵盐化合物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，具有优异的β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2426121A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  [Problem] The abject of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Salving the Problem The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  问题 本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性的新型化合物。 [解决问题的方法 本发明是一种由式（I）代表的季铵盐化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的 β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性。
• US9072734B2
  申请人：——

  公开号：US9072734B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US20120046467A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having 132 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β32 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。