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2-hydrazino-5-iodobenzoic acid monohydrochloride | 5326-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydrazino-5-iodobenzoic acid monohydrochloride
英文别名
2-Hydrazino-5-iodobenzoic acid, hydrochloride;2-hydrazinyl-5-iodobenzoic acid;hydrochloride
2-hydrazino-5-iodobenzoic acid monohydrochloride化学式
CAS
5326-33-0
化学式
C7H7IN2O2*ClH
mdl
——
分子量
314.51
InChiKey
UZABHBCJBROUHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a93171fedba7280ff79b3e54f735efa0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydrazino-5-iodobenzoic acid monohydrochloride亚硝酸特丁酯potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-chloro-7-iodo-4-propyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2008/103357
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-碘苯甲酸盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.02h, 以72%的产率得到2-hydrazino-5-iodobenzoic acid monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Hydrazo-CEST:依赖Hy的化学交换饱和转移磁共振成像造影剂
    摘要:
    physiological在生理条件下快速形成formation被用于通过化学交换饱和转移磁共振成像(CEST-MRI)检测醛。引入了一种由N-氨基邻氨基苯甲酸衍生的无金属,反磁性的造影剂,它在Hy形成时通过称为Hydrazo-CEST的作用选择性地“开启”。尽管探针的肼形式没有产生CEST-MRI信号增强,但芳基的形成导致通过CEST效应的大体积水信号强度降低了20%以上(以300 MHz为测量单位)11 H NMR,3 T和7 T MRI。N-氨基邻氨基苯甲酸酯的电子贡献和醛结合伴侣的电子贡献都直接影响质子在环近端氮上的交换速率,进而影响成像信号。另外,与肼邻位的羧酸部分的存在不仅对于产生造影剂而言是必要的,而且对于在生理条件下快速形成formation和延长产物的稳定性也是必要的。这项工作提供了基于MRI的造影剂的第一个实例,该造影剂在与生物活性醛反应后能够“开启”响应,并概述了扩展
    DOI:
    10.1002/chem.201801671
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文献信息

  • [EN] FUNGICIDAL TRICYCLIC 1,2,4-TRIAZOLES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES TRICYCLIQUES FONGICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2008103357A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    [EN] Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, (I) wherein W is O, S(O)?n#191, NR5 or a direct bond; n is 0, 1 or 2; Q is O, S or NR6; G together with the two carbon atoms to which it is attached forms a 5 or 6-membered ring; and R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined in the Summary of the Invention. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule 1, y compris les formes géométriques et stéréomères, N-oxydes, et sels de ceux-ci, dans laquelle: W est O, S(O)?n#191, NR5 ou une liaison directe; n est 0, 1 or 2; Q est O, S ou NR6; G forme avec les deux atomes de carbone auquel il est lié un noyau de 5 à 6 chaînons ; et R1, R2, R3, R4, R5, et R6 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions contenant les composés de formule (1) ainsi que des procédés de lutte contre la maladie des plantes entraînée par un agent pathogène fongique comprenant l'application d'une quantité efficace d'un composé ou d'une composition selon l'invention.
  • WO2008/103357
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Hydrazo-CEST: Hydrazone-Dependent Chemical Exchange Saturation Transfer Magnetic Resonance Imaging Contrast Agents
    作者:Trina Dang、Mojmír Suchy、Yen J. Truong、Wendy Oakden、Wilfred W. Lam、Caitlin Lazurko、Glenn Facey、Greg J. Stanisz、Adam J. Shuhendler
    DOI:10.1002/chem.201801671
    日期:2018.6.26
    resonance imaging (CEST‐MRI). A metal‐free, diamagnetic contrast agent derived from N‐amino anthranilic acid was introduced, which selectively “turned‐on” upon hydrazone formation through an effect termed Hydrazo‐CEST. While the hydrazine form of the probe produced no CEST‐MRI signal enhancement, the formation of the aryl hydrazone resulted in >20 % intensity decrease in the bulk water signal through the
    physiological在生理条件下快速形成formation被用于通过化学交换饱和转移磁共振成像(CEST-MRI)检测醛。引入了一种由N-氨基邻氨基苯甲酸衍生的无金属,反磁性的造影剂,它在Hy形成时通过称为Hydrazo-CEST的作用选择性地“开启”。尽管探针的肼形式没有产生CEST-MRI信号增强,但芳基的形成导致通过CEST效应的大体积水信号强度降低了20%以上(以300 MHz为测量单位)11 H NMR,3 T和7 T MRI。N-氨基邻氨基苯甲酸酯的电子贡献和醛结合伴侣的电子贡献都直接影响质子在环近端氮上的交换速率,进而影响成像信号。另外,与肼邻位的羧酸部分的存在不仅对于产生造影剂而言是必要的,而且对于在生理条件下快速形成formation和延长产物的稳定性也是必要的。这项工作提供了基于MRI的造影剂的第一个实例,该造影剂在与生物活性醛反应后能够“开启”响应,并概述了扩展
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