trans-2,3bis(chloromethyl)oxirane | 45467-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: trans-2,3bis(chloromethyl)oxirane
• 英文别名: DL-Bis-chlormethyl-oxiran；trans-1,4-Dichloro-2,3-epoxybutane；(2R,3R)-2,3-bis(chloromethyl)oxirane
• CAS: 45467-40-1
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• 分子量: 140.997
• InChiKey: VUSYFNXNYLAECV-IMJSIDKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯邻苯二酚 、 trans-2,3bis(chloromethyl)oxirane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-chloro-3-(oxiran-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-酮，并评估了自发性高血压大鼠（SHR）的降压活性。通过将二锂化的（叔丁氧羰基）苯胺（3）与（叔丁氧羰基）哌啶酮缩合来制备碱性环体系。脱保护得到6，其与过氧化物或烷基卤化物缩合以提供标题化合物。活性最高的化合物是dl-erythro-4'-[2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2为了阐明系列中的结构-活性关系，进行了（1H）-一个（9）以及该化合物的各种修饰。初步迹象表明9可能由中央和外围机制共同起作用。

  DOI：

  10.1021/jm00359a007
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 生成 trans-2,3bis(chloromethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  HUEBNER, C. F.;GSCHWEND, H. W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUEBNER, C. F.;GSCHWEND, H. W.
  作者：HUEBNER, C. F.、GSCHWEND, H. W.

  DOI：——

  日期：——
• CALARK, R. D.;CAROON, J. M.;KLUGE, A. F.;REPKE, D. B.;ROSZKOWSKI, A. P.;S+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 657-661
  作者：CALARK, R. D.、CAROON, J. M.、KLUGE, A. F.、REPKE, D. B.、ROSZKOWSKI, A. P.、S+

  DOI：——

  日期：——
• KLUGE, A. F.;CLARK, R. D.
  作者：KLUGE, A. F.、CLARK, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing epoxides
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0540009B1

  公开（公告）日：1995-08-30
• US3890252A
  申请人：——

  公开号：US3890252A

  公开（公告）日：1975-06-17