3-((ethoxycarbonyl)amino)butyric acid | 91928-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((ethoxycarbonyl)amino)butyric acid
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonylamino-buttersaeure；3-(Ethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 91928-95-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• mdl: MFCD11647145
• 分子量: 175.185
• InChiKey: XGBJANDGRRPMMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-((ethoxycarbonyl)amino)butyric acid 生成 3-Isocyanatobutansaeuretrimethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  Über die Herstellung von Isocyanatocarbonsäure-trimethylsilylestern

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1970-21656
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 3-((ethoxycarbonyl)amino)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种β-氨基酸的合成方法及采用该方法合成 的β-氨基酸

  摘要：

  本发明涉及一种新的β‑氨基酸的合成方法及采用该方法合成的β‑氨基酸，所述的方法是以酰胺、偶氮二酸酯为原料，在催化剂作用下，通过直接碳‑氢键胺基化合成中间化合物I，后与溴乙酸甲酯反应合成中间化合物II，于酸性条件下脱除酰胺保护基团，即合成得到β‑氨基酸；合成制得的β‑氨基酸的化学结构式为：式中：R1、R2选自氢、烷基、支链烷基、环烷基、芳香基、带各种取代基的芳香基、杂环基或带各种取代基的杂环基；R3为酯基。与现有技术相比，本发明方法通过直接碳‑氢键胺基化的过程合成中间化合物I，可以大范围拓展底物，合成的α、β位有取代基的β‑氨基酸具有结构多样性，为α、β位有取代基的β‑氨基酸的工业化生产提供了一种新方法。

  公开号：

  CN107793351B

文献信息

• Sen,A.B.; Yajnik,M.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 137 - 141
  作者：Sen,A.B.、Yajnik,M.S.

  DOI：——

  日期：——
• Über die Herstellung von Isocyanatocarbonsäure-trimethylsilylestern
  作者：Hans R. KRICHELDORF

  DOI：10.1055/s-1970-21656

  日期：——
• 一种β-氨基酸的合成方法及采用该方法合成 的β-氨基酸
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN107793351B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明涉及一种新的β‑氨基酸的合成方法及采用该方法合成的β‑氨基酸，所述的方法是以酰胺、偶氮二酸酯为原料，在催化剂作用下，通过直接碳‑氢键胺基化合成中间化合物I，后与溴乙酸甲酯反应合成中间化合物II，于酸性条件下脱除酰胺保护基团，即合成得到β‑氨基酸；合成制得的β‑氨基酸的化学结构式为：式中：R1、R2选自氢、烷基、支链烷基、环烷基、芳香基、带各种取代基的芳香基、杂环基或带各种取代基的杂环基；R3为酯基。与现有技术相比，本发明方法通过直接碳‑氢键胺基化的过程合成中间化合物I，可以大范围拓展底物，合成的α、β位有取代基的β‑氨基酸具有结构多样性，为α、β位有取代基的β‑氨基酸的工业化生产提供了一种新方法。