tert-butyl [4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate | 1029715-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate
• 英文别名: tert-butyl[4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate；tert-butyl 2-[4-(4-bromo-2-fluorophenyl)pyrazol-1-yl]acetate
• CAS: 1029715-55-6
• 化学式: C₁₅H₁₆BrFN₂O₂
• 分子量: 355.207
• InChiKey: UZQUODUOXWZBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 tert-butyl [4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-fluorophenyl]-1H-pyrazol-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酸叔丁酯 、 1-溴-3-氟-4-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl [4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080167287A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及imidazo[1,2-b][1,2,4]三嗪和imidazo[1,2-a]嘧啶，以及其药物组合物，它们是c-Met抑制剂，并且在治疗癌症和与激酶通路失调相关的其他疾病中有用。
• Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07767675B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶，以及它们的药物组合物，它们是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗与激酶通路失调相关的癌症和其他疾病。
• WO2008/64157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——