Carbobenzoxy-Phe-D-Leu | 17461-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbobenzoxy-Phe-D-Leu
• 英文别名: (2R)-2-[[(2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenyl-propanoyl]amino]-4-methyl-pentanoic acid；(2R)-4-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 17461-97-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: IBOXOGVHBFUSFH-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbobenzoxy-Phe-D-Leu 在 4-二甲氨基吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl ((2S)-1-((2,2-difluoro-5-methyl-1-oxo-1-(p-tolyl)hexan-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化的二氟环氧乙烷的脱羧和脱氨基烷基化：选择性合成二氟烷基化烷烃的一般方法。

  摘要：

  已经开发了通过光氧化还原催化的脱羧反应用二氟烯氧基硅烷对烷基羧酸氧化还原酯进行位点选择性二氟烷基化的一般方法。该反应还可以扩展至脂族胺衍生的吡啶鎓盐。该方法具有高效，温和的反应条件和广泛的底物范围的优点，包括伯，仲和空间受阻的叔芳基烷基底物，为有机合成和药物研究中的应用提供了通用和实用的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02997
• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸 、 N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-苯丙氨酸氰基甲酯 在 α-chymotrypsin 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到Carbobenzoxy-Phe-D-Leu
  参考文献：
  名称：

  Modification of proteases to esterases for peptide synthesis: methylchymotrypsin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00219a083

文献信息

• 合成含二氟亚甲基烷烃类化合物的方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN114195703A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种合成二氟亚甲基烷基类化合物的方法。本发明的合成方法包括以下步骤：在光催化剂存在下，在可见光照射下，在溶剂中，将如式A所示的化合物与如式D所示的化合物进行如下式的偶联反应，得到如式E所示的二氟亚甲基烷基类化合物。本发明的方法收率高、方法稳定好、反应条件温和、底物普适性广以及官能团兼容性好，具有较好应用前景。
• Potential antiviral agents. Carbobenzoxy di- and tripeptides active against measles and herpes viruses
  作者：Ernest D. Nicolaides、Horace A. De Wald、Roger D. Westland、Marilyn Lipnik、Jeanette Posler

  DOI：10.1021/jm00307a016

  日期：1968.1