(R)-2-acetoxy-4-methylpentanoic acid | 19892-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-acetoxy-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: 2-Acetoxy-D-isocapronsaeure；D-α-acetoxy-isocaproic acid；Acetyl-D-leucinsaeure；D-α-Acetoxy-isocapronsaeure；(2R)-2-(Acetyloxy)-4-methylpentanoic acid；(2R)-2-acetyloxy-4-methylpentanoic acid
• CAS: 19892-90-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: IQAAMERVQHMVBU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-acetoxy-4-methylpentanoic acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-羟基-4-甲基戊酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Mikhaleva,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1184 - 1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 permanganate(VII) ion 、 丙酮 作用下， 生成 (R)-2-acetoxy-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bartlett; Kuna; Levene, Journal of Biological Chemistry, 1937, vol. 118, p. 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biocatalytic racemization of α-hydroxycarboxylic acids using a stereo-complementary pair of α-hydroxycarboxylic acid dehydrogenases
  作者：Anne Bodlenner、Silvia M. Glueck、Bettina M. Nestl、Christian C. Gruber、Nina Baudendistel、Bernhard Hauer、Wolfgang Kroutil、Kurt Faber

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.051

  日期：2009.9

  Biocatalytic racemization of aliphatic, (aryl)aliphatic and aromatic α-hydroxycarboxylic acids was achieved via a reversible oxidation-reduction sequence using a pair of stereo-complementary Prelog- and anti-Prelog d- and l-α-hydroxyisocaproate dehydrogenases from Lactobacillus confusus DSM 20196 and Lactobacillus paracasei DSM 20008, resp., overexpressed in Escherichia coli. The mild reaction conditions

  脂族，（芳基）脂族和芳族α-羟基羧酸的生物催化消旋作用是通过可逆的氧化还原序列进行的，使用了一对互补的，来自乳酸杆菌DSM的立体互补的Prelog-和反Prelog d-和1 -α-羟基异己酸脱氢酶。20196和副干酪乳杆菌DSM 20008，分别在大肠杆菌中过表达。温和的反应条件确保了基本的“纯净”异构化，形成α-酮酸的底物的不希望的“过度氧化”可以通过排除O 2和调节NAD + / NADH比率来抑制。
• METHOD FOR PRODUCING CEREULIDE AND DERIVATIVE THEREOF, INTERMEDIATE FOR PRODUCTION OF CEREULIDE, AND CEREULIDE DERIVATIVE
  申请人：STELLA PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150183831A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The purpose of the present invention is to provide a novel method for producing cereulide and a derivative thereof; an intermediate for cereulide; and a novel cereulide derivative. A novel didepsipeptide, a novel tetradepsipeptide, a novel octadepsipeptide and a novel dodecadepsipeptide are prepared. A linear precursor of cereulide or a derivative thereof, which is composed of any one of the novel depsipeptides, is cyclized by forming an intramolecular amide bond.

  本发明的目的是提供一种生产谷氨酰胺和其衍生物的新方法；一种谷氨酰胺的中间体；以及一种新的谷氨酰胺衍生物。制备了一种新的二肽、一种新的四肽、一种新的八肽和一种新的十二肽。由任何一种新的肽组成的谷氨酰胺或其衍生物的线性前体，通过形成分子内酰胺键而环化。
• Substrate specificity of a ketosynthase domain involved in bacillaene biosynthesis
  作者：Zhiyong Yin、Jeroen S Dickschat

  DOI：10.3762/bjoc.20.67

  日期：——

  Abstract An isotopic labelling method was developed to investigate substrate binding by ketosynthases, exemplified by the second ketosynthase of the polyketide synthase BaeJ involved in bacillaene biosynthesis (BaeJ-KS2). For this purpose, both enantiomers of a 13C-labelled N-acetylcysteamine thioester (SNAC ester) surrogate of the proposed natural intermediate of BaeJ-KS2 were synthesised, including

   抽象的 开发了同位素标记方法来研究酮合酶的底物结合，例如参与杆菌烯生物合成的聚酮合酶 BaeJ 的第二个酮合酶 (BaeJ-KS2)。为此，合成了 BaeJ-KS2 天然中间体的13 C 标记的N-乙酰半胱胺硫酯（SNAC 酯）替代物的两种对映体，包括使用谷氨酸脱羧酶的酶促步骤，并与 BaeJ-KS2 一起孵育。在各种对照实验的背景下，通过产物的13 C NMR 分析证明了底物结合。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2024, 20, 734–740。 doi:10.3762/bjoc.20.67
• Mikhaleva,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1184 - 1193
  作者：Mikhaleva,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9422341B2
  申请人：——

  公开号：US9422341B2

  公开（公告）日：2016-08-23