methyl 2-(3-benzylureido)-3-phenylpropanoate | 1345097-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-benzylureido)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-(benzylcarbamoylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1345097-48-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: XHGWUOMDBMLAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-benzylureido)-3-phenylpropanoate 在 乙醇 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl trans-2-[4-[2-(3-benzylureido)-3-phenylpropanoyl]aminophenyl]cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANYLCYPROMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE LSD1 AND/OR LSD2
  [FR] DÉRIVÉS DE TRANYLCYPROMINE COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE LSD1 ET/OU LSD2

  摘要：

  具有治疗作用的曲马西普丙胺衍生物，特别适用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1和LSD2的活性相关的疾病和病况，例如以基因转录、细胞分化和增殖失调为特征的疾病，如肿瘤、病毒感染等。这些化合物属于结构式(I)，其中A和R3如规范中定义。本发明还涉及这些化合物的制备，以及含有它们的组合物和其治疗用途。

  公开号：

  WO2011131576A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropanoate 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 methyl 2-(3-benzylureido)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  由Boc保护的胺一锅合成尿素

  摘要：

  描述了一种实用的一锅法合成尿素。Boc保护的胺可以利用2-氯吡啶和三氟甲磺酰基酐转化为不对称和对称的二取代和三取代的脲，以原位生成与胺反应的异氰酸酯。可以成功使用多种胺，从而导致高产率的分离出的尿素。

  DOI：

  10.1021/jo500492x

文献信息

• TRANYLCYPROMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES LSD1 AND/OR LSD2
  申请人：Minucci Saverio

  公开号：US20130035377A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Tranylcypromine derivatives useful as therapeutic agents, particularly for the prevention and/or treatment of diseases and conditions associated with the activity of histone demethylases LSD1 and LSD2, such as the diseases characterized by deregulation of gene transcription, cell differentiation and proliferation, e.g. tumors, viral infections, are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) wherein A and R 3 are as defined in the specification. The invention also relates to the preparation of these compounds, as well as to compositions containing them and to therapeutic use thereof.

  Tranylcypromine衍生物可用作治疗剂，特别是用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1和LSD2活性相关的疾病和病况，例如由基因转录、细胞分化和增殖失调所特征的疾病，如肿瘤、病毒感染等。这些化合物属于结构式（I），其中A和R3的定义如规范所述。本发明还涉及这些化合物的制备，以及含有它们的组合物和其治疗用途。
• Tranylcypromine derivatives as inhibitors of histone demethylases LSD1 and/or LSD2
  申请人：Minucci Saverio

  公开号：US08765820B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Tranylcypromine derivatives useful as therapeutic agents, particularly for the prevention and/or treatment of diseases and conditions associated with the activity of histone demethylases LSD1 and LSD2, such as the diseases characterized by deregulation of gene transcription, cell differentiation and proliferation, e.g. tumors, viral infections, are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) wherein A and R3 are as defined in the specification. The invention also relates to the preparation of these compounds, as well as to compositions containing them and to therapeutic use thereof.

  本文介绍了作为治疗剂的替硫氰普罗明衍生物，尤其是用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1和LSD2活性相关的疾病和病况，例如由基因转录、细胞分化和增殖失调引起的疾病，如肿瘤、病毒感染等。这些化合物属于结构式（I），其中A和R3如规范中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备，以及含有它们的组合物和其治疗用途。
• Thermolysis of Geminal Diazido Malonamides: Simple Access to Tetrazoles and Functionalization of In Situ Formed Isocyanates
  作者：Kathrin Bensberg、Kevin A. Kunz、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1002/ejoc.202300212

  日期：2023.5.8

  Tetrazole or urea compound: The thermolytical decomposition under microwave irradiation of diazidated malonamides was studied. A variety of different tetrazoles could be synthesized in three steps starting from diethyl malonate. Furthermore, the formation of isocyanates in situ was investigated.

  四唑或脲化合物：研究了二叠氮基丙二酰胺在微波辐射下的热分解。从丙二酸二乙酯开始，可以通过三个步骤合成多种不同的四唑。此外，还研究了原位异氰酸酯的形成。
• TRANYLCYPROMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE LSD1 AND/OR LSD2
  申请人：Università degli Studi di Roma "La Sapienza"

  公开号：EP2560949A1

  公开（公告）日：2013-02-27
• US8765820B2
  申请人：——

  公开号：US8765820B2

  公开（公告）日：2014-07-01