1-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanol | 92099-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanol
• 英文别名: 3-Chlor-α-tert.-butyl-benzylalkohol；1-(3-Chlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 92099-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: SYXYTKRTHSASRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Chlor-2,2-dimethyl-1-(3-chlor-phenyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  铁催化的不对称脱羧叠氮化反应

  摘要：

  已经报道了以三甲基甲硅烷基叠氮化物 (TMSN 3 ) 作为叠氮源的第一次铁催化的苄基过酸酯的不对称叠氮化。缺乏强相互作用的烃基能够被对映选择性叠氮化。该反应具有官能团耐受性好、产率高、条件温和等特点。手性苄基叠氮化物可进一步用于点击反应、磷酰胺化和还原胺化，这证明了该反应的合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03355
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856

文献信息

• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。
• Naphthalene-catalysed lithiation of functionalized chloroarenes: regioselective preparation and reactivity of functionalized lithioarenes
  作者：Albert Guijarro、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80314-8

  日期：1993.1

  The lithiation of different functionalized chloroarenes (dichlorobenzenes 1 and 3. mono and dichlorophenols 9 and 14, and chloropivalanilides 18) in the presence of a catalytic amount of naphthalene leads to the corresponding functionalized lithioarenes, which react with electrophiles to give the expected polyfunctionalized aromatic molecules 2, 4, 10. 19, 21, 22 and 24 in a regioselective manner. In the case of starting from chlorinated phenols or anilides a deprotonation of the functional group is carried out prior to the lithiation process; only for 2-chloropivalanilide 18o a coupling reaction leading to 2-n-butylpivalanilide is observed when an excess of n-butyllithium is used in the deprotonation step.
• Fischer,A. et al., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 751 - 753
  作者：Fischer,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8324221B2
  申请人：——

  公开号：US8324221B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US9346805B2
  申请人：——

  公开号：US9346805B2

  公开（公告）日：2016-05-24