3-bromo-4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzaldehyde | 938294-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 938294-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: YAEDJYVFADMUPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲烷磺酰苯硼酸 、 3-bromo-4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到6-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4'-(methylsulfinyl)biphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以77%的产率得到3-bromo-4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。