2-氨基氧基-2-甲基丙酸乙酯 | 5821-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基氧基-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: α-Aminooxy-isobuttersaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(aminooxy)-2-methylpropanoate；ethyl 2-aminooxy-2-methylpropanoate
• CAS: 5821-03-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: QRDQCWFFJNRRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基氧基-2-甲基丙酸乙酯 、 7-Ethyl-2-formyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(1-Carboxy-1-methyl-ethoxyimino)-methyl]-7-ethyl-4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides dihydro-4,7 éthyl-7 oxo-4 thiéno[2,3-b]pyridine carboxyliques-5 II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90143-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-氨基氧基-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013110643A1

文献信息

• AMIDINE SUBSTITUTED BETA-LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150045340A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel β-lactam compounds, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及新型β-内酰胺化合物、它们的制备和用途。特别地，本发明涉及新型β-内酰胺化合物，其是取代了氨基甲酰基的单环内酰胺衍生物，可用作抗微生物剂，以及它们的制备。
• The Synthesis and γ-Aminobutyric Acid Transaminase Inhibition of Aminoöxy Acids and Related Compounds
  作者：E. L. Schumann、L. A. Paquette、R. V. Heinzelman、D. P. Wallach、J. P. DaVanzo、M. E. Greig

  DOI：10.1021/jm01238a006

  日期：1962.5.1
• Kornowski,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 679 - 682
  作者：Kornowski,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kornowski,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 683 - 686
  作者：Kornowski,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5278225A
  申请人：——

  公开号：US5278225A

  公开（公告）日：1994-01-11