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tert-Butyl (3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl)acetate
tert-Butyl (3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl)acetate | 395643-01-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl (3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl)acetate
英文别名
Tert-butyl 2-(3-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroinden-1-yl)acetate;tert-butyl 2-(3-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroinden-1-yl)acetate
CAS
395643-01-3
化学式
C
15
H
22
O
3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
CLBQZGNPDSNKEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
361.5±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-Butyl (3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl)acetate
在
sodium hydroxide
、
双氧水
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 20.0h, 生成 tert-Butyl (9-oxo-10-oxatricyclo[4.3.1.0
1,6
]dec-7-yl)acetate 、 tert-Butyl (9-oxo-10-oxatricyclo[4.3.1.0
1,6
]dec-7-yl)acetate
参考文献:
名称:
Stille和Heck偶联的一锅法序列:各种1,3,5-己三烯的合成及其随后的6pi电环化。
摘要:
在三氟甲磺酸酯离去基团的位点,钯催化的2-溴环己基-1-烯基三氟甲磺酸酯7和11与各种烯基锡烷的化学偶联反应产生了溴丁二烯,这些溴丁二烯易于与丙烯酸酯和苯乙烯进行Heck反应。这两个步骤都可以在同一烧瓶中进行,从而以高达88%的总收率得到差异化官能化的己三烯。对于简单的锡烷,可以将相同的催化剂前体用于两个偶联步骤,从而仅用一份催化剂即可完成整个序列。对于某些官能取代的锡烷,必须使用经过特殊调节的催化剂体系。将所得的1,3,5-己三烯进一步转化,特别是将甲氧基取代的化合物14a-c转化为双环[4.4.0]癸烯30(71-97%),双环[4.3.0]壬烯酮35(74-93%),环癸炔酮37a(47%)和环壬炔酮39a(15%)。其他己三烯的热电环化以良好的收率得到四氢萘31(60-61%),三环内酯32(72-75%)和十氢菲33(75%)。
DOI:
10.1002/1521-3765(20010917)7:18<4035::aid-chem4035>3.0.co;2-p
作为产物:
描述:
2-溴环己酮
在 palladium diacetate
盐酸
、
正丁基锂
、
18-冠醚-6
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
六甲基二硅氮烷
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 73.94h, 生成
tert-Butyl (3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl)acetate
参考文献:
名称:
Stille和Heck偶联的一锅法序列:各种1,3,5-己三烯的合成及其随后的6pi电环化。
摘要:
在三氟甲磺酸酯离去基团的位点,钯催化的2-溴环己基-1-烯基三氟甲磺酸酯7和11与各种烯基锡烷的化学偶联反应产生了溴丁二烯,这些溴丁二烯易于与丙烯酸酯和苯乙烯进行Heck反应。这两个步骤都可以在同一烧瓶中进行,从而以高达88%的总收率得到差异化官能化的己三烯。对于简单的锡烷,可以将相同的催化剂前体用于两个偶联步骤,从而仅用一份催化剂即可完成整个序列。对于某些官能取代的锡烷,必须使用经过特殊调节的催化剂体系。将所得的1,3,5-己三烯进一步转化,特别是将甲氧基取代的化合物14a-c转化为双环[4.4.0]癸烯30(71-97%),双环[4.3.0]壬烯酮35(74-93%),环癸炔酮37a(47%)和环壬炔酮39a(15%)。其他己三烯的热电环化以良好的收率得到四氢萘31(60-61%),三环内酯32(72-75%)和十氢菲33(75%)。
DOI:
10.1002/1521-3765(20010917)7:18<4035::aid-chem4035>3.0.co;2-p
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