4,7-Dimethyl-6-(2'-oxocyclohexyloxy)coumarin | 109029-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Dimethyl-6-(2'-oxocyclohexyloxy)coumarin
• 英文别名: 4,7-Dimethyl-6-(2-oxocyclohexyl)oxychromen-2-one
• CAS: 109029-06-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: KJGCMKMOVDQGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dimethyl-6-(2'-oxocyclohexyloxy)coumarin 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 48.0h， 以8%的产率得到1,6-Dimethyl-8,9,10,11-tetrahydro-3H-benzofuro<3,2-f><1>benzopyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并呋喃香豆素和苯并呋喃香豆素的甲基x衍生物，一类新的潜在的脱氧核糖核酸光试剂

  摘要：

  合成了许多具有线性结构或具有各种角度排列的新的四环呋喃香豆素衍生物。新化合物的特征在于在呋喃香豆素核的呋喃环的4'，5'双键上稠合了一个额外的环己烯或苯环。从合适的羟基香豆素开始进行合成，在该羟基香豆素上建立了四氢苯并呋喃或苯并呋喃部分。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230530
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 6-hydroxy-4,7-dimethylcoumarin 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以36%的产率得到4,7-Dimethyl-6-(2'-oxocyclohexyloxy)coumarin
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并呋喃香豆素和苯并呋喃香豆素的甲基x衍生物，一类新的潜在的脱氧核糖核酸光试剂

  摘要：

  合成了许多具有线性结构或具有各种角度排列的新的四环呋喃香豆素衍生物。新化合物的特征在于在呋喃香豆素核的呋喃环的4'，5'双键上稠合了一个额外的环己烯或苯环。从合适的羟基香豆素开始进行合成，在该羟基香豆素上建立了四氢苯并呋喃或苯并呋喃部分。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230530

文献信息

• Methylx derivatives of tetrahydrobenzo- and benzofurocoumarins, a new class of potential photoreagents toward dna
  作者：P. Rodighiero、M. Palumbo、S. Marciani Magno、P. Manzini、O. Gia、R. Piro、A. Guiotto

  DOI：10.1002/jhet.5570230530

  日期：1986.9

  A number of new tetracyclic furocoumarin derivatives with a linear structure or with various angular arrangements, were synthetized. The new compounds are characterized for having an additional cyclohexene or phenyl ring condensed at the 4′,5′ double bond of the furan ring of the furocoumarin nucleus. The syntheses were performed starting from the appropriate hydroxycoumarins on which the tetrahydrobenzofuran

  合成了许多具有线性结构或具有各种角度排列的新的四环呋喃香豆素衍生物。新化合物的特征在于在呋喃香豆素核的呋喃环的4'，5'双键上稠合了一个额外的环己烯或苯环。从合适的羟基香豆素开始进行合成，在该羟基香豆素上建立了四氢苯并呋喃或苯并呋喃部分。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。