2-(2,4-dipyrrolidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro(2,4,6-13C3,1,3-15N2)pyrimidino[4,5-b]indol-9-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone | 331736-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dipyrrolidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro(2,4,6-13C3,1,3-15N2)pyrimidino[4,5-b]indol-9-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 331736-15-3
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆O
• 分子量: 427.527
• InChiKey: UZQNPCBGODRUFY-YBSFRTHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dipyrrolidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro(2,4,6-13C3,1,3-15N2)pyrimidino[4,5-b]indol-9-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 2-(2,4-dipyrrolidin-1-yl(2,4,6-13C3,1,3-15N2)pyrimidino[4,5-b]indol-9-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of several isotopically labeled pyrrolo[1,3-d]pyrimidine analogs

  摘要：

  四种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物已被制备，这些化合物显示出在哮喘和神经退行性疾病治疗中的潜力，并且已经用放射性同位素标记，其中一个例子还使用了多种稳定同位素标记，用于药物开发过程中的ADME研究。合成中使用了同位素标记的2,4,6-三取代嘧啶作为共同的构建单元，该化合物可从同位素标记的尿素中容易制备而成。通过与溴酮的环化反应，生成了环结构的吡咯并[2,3-d]-嘧啶，展现出优雅的合成效率，合成示例包括结构4、5、8和12。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.506
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 2-[(2,6-dipyrrolidin-1-yl(2,4,6-13C3,1,3-15N2)pyrimidin-4-yl)amino]-1-pyrrolidin-1-ylethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2,4-dipyrrolidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro(2,4,6-13C3,1,3-15N2)pyrimidino[4,5-b]indol-9-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of several isotopically labeled pyrrolo[1,3-d]pyrimidine analogs

  摘要：

  四种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物已被制备，这些化合物显示出在哮喘和神经退行性疾病治疗中的潜力，并且已经用放射性同位素标记，其中一个例子还使用了多种稳定同位素标记，用于药物开发过程中的ADME研究。合成中使用了同位素标记的2,4,6-三取代嘧啶作为共同的构建单元，该化合物可从同位素标记的尿素中容易制备而成。通过与溴酮的环化反应，生成了环结构的吡咯并[2,3-d]-嘧啶，展现出优雅的合成效率，合成示例包括结构4、5、8和12。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.506

文献信息

• Easter, John A., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 9, p. 895 - 896
  作者：Easter, John A.

  DOI：——

  日期：——